Quality Assurance Manager (m/w/d)

Job Details

Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Planung, Bewertung und Weiterentwicklung der chemisch-pharmazeutischen Qualität von Wirkstoffen, Zwischenprodukten und Rohstoffen nach aktuellen wissenschaftlichen Standards und gesetzlichen Regelwerken
  • Durchführung von Qualitätsprüfungen, Kontrolle der Chargendokumentation (Batch Record Review) sowie Entscheidung über die Freigabe oder Ablehnung von Wirkstoffchargen
  • Implementierung und Verantwortung für betriebliche Qualitätssicherungssysteme, insbesondere die Bearbeitung von Änderungen (Change Control) und Abweichungen (Failure Investigation)
  • Überprüfung und Freigabe von Herstellanweisungen, SOPs, Validierungs- und Qualifizierungsunterlagen sowie qualitätsrelevanten Verfahren
  • Konzeption und Mitarbeit bei Prozess- und Reinigungsvalidierungen, Festlegung kritischer Prozessparameter sowie kontinuierliche Überprüfung der Produktqualität
  • Sicherstellung einer inspektionsgerechten, GMP-konformen Dokumentation sowie termingerechte Erstellung chemisch-pharmazeutischer Zulassungsunterlagen
  • Vorbereitung und Durchführung von Audits bei Lieferanten, Auftragslaboren und Lohnherstellern zur Überwachung von Qualitätsstandards, inkl. Mitwirkung bei der Lieferantenauswahl
  • Fachliche Vertretung der Abteilung in Projektteams, Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen sowie Repräsentation des Unternehmens gegenüber Behörden und bei Inspektionen

Ihr Kontakt

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