Job Details

Zusammenfassung

Beschleunigen Sie die Jobsuche durch die Freigabe Ihres Profils

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Ihre Aufgaben

  • Prozedurale und administrative Unterstützung der Sachkundigen Person (QP) für Prüfarzneimittel
  • Überprüfung der Freigabedokumentation von Prüfarzneimitteln im Abgleich mit behördlichen Vorgaben (CTAA), cGMP und internen Richtlinien
  • Sicherstellung der ordnungsgemäßen Dokumentation von Review-Ergebnissen und KPIs
  • Mitwirkung an der kontinuierlichen Verbesserung von Freigabeprozessen und Systemen
  • Unterstützung im Batch Record Review
  • Effiziente Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen zur Lösungsfindung
  • Vergabe und Dokumentation des Chargenstatus sowie Pflege chargenbezogener Daten

Ihr Kontakt

Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.

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