Job Details

Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Durchführung von teilweise komplexen Analysenmethoden zur Prozesskontrolle biopharmazeutischer Produktionsprozesse unter GMP-Bedingungen (z. B. Photometrie, TOC-Analysen, Endotoxin-Testung)
  • Organisation von und Teilnahme an der Entwicklung, Validierung oder Verifizierung von Analysenmethoden zur Prozesskontrolle
  • Verantwortung für die lückenlose Dokumentation sowie die Verwaltung und Archivierung der Ergebnisse
  • Aktive Mithilfe bei der Erstellung und kontinuierlichen Pflege von Prüfmethoden und Prüfvorschriften
  • Durchführung von Funktionsprüfungen sowie die Instandhaltung von Analysegeräten und Laborsystemen

Ihr Kontakt

Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.

RK

Robert Kimont

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