Job Details

Zusammenfassung

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Ihre Aufgaben

  • Planung von Routinefreigaben, Verifizierungs- und Sonderanalytik unter cGMP-Bedingungen
  • Gewährleistung von Laborabläufen und Probenplanung
  • Support für Projekte, Trouble Shootings, Sonderuntersuchungen und Studien
  • Bearbeitung von Abweichungen, Changes, Events und OOX-Ereignissen
  • Erstellung und Überarbeitung von Vorschriften und GMP-Dokumenten
  • Lösungsfindung, Optimierung von Prozessen und stetige Effizienzsteigerung der Laborabläufe

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