Glückwunsch! Sie haben personalisierte Job Benachrichtigungen aktiviert.

    5 Jobs in Blaubeuren, Baden-Württemberg gefunden

    Filter3
    Filter zurücksetzen
      • Ulm Donau, Baden-Württemberg
      • Festanstellung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Biologisch-technischer Assistent zur direkten Personalvermittlung in Ulm gesucht! Unser Kunde ist ein Pharmaunternehmen und sucht zur Verstärkung seines Teams im mikrobiologischen QC-Labor einen versierten BTA oder MTA. Maldi-TOF MS und BSL2-Mikroorganismen sind keine Fremdworte für Sie? Flexibilität und GMP-Kenntnisse zeichnen Sie aus? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldKompetente Ansprechpartner vor OrtWeiterbildung durch e.Learning-AngeboteIhre AufgabenDurchführung GMP-konformer analytischer Methoden für die mikrobiologische Qualitätskontrolle gemäß Arzneibuchvorgaben, wie z.B. Bioburden-Bestimmung (Membranfiltration) und Endotoxin-Bestimmung (kinetisch chromogener LAL-Test)Stammhaltung der Mikroorganismen (BSL2) und verantwortlich für Anzucht (fest, flüssig), Charakterisierung (Biotyping) und Lagerung von Bakterien und PilzenValidierungsexperimente nach GMP-Richtlinien durchführen und auswertenExperimente und Ergebnisse nach GMP-Vorschriften dokumentierenTeilnahme an der Etablierung und Validierung neuer AnalysenmethodenMitverantwortlich für die Organisation und Aufrechterhaltung des Laborbetriebs, für die Betreuung verschiedener Laborgeräte und deren QualifizierungTeammitglieder in Analysemethoden einarbeitenPrüfung von Rohdaten und Originaldaten durchführenUnterstützung beim Hygiene- und Wassermonitoring von der Probennahme bis hin zur AuswertungUnsere AnforderungenMehrjährige Berufserfahrung als Biologielaborant, biologisch-technischer-Assistent oder eine vergleichbare QualifikationFundierte Kenntnisse und Erfahrungen in klassischen und modernen mikrobiologischen Methoden (Mikroskopie, Färbungen, Filtrationen, Maldi-TOF MS)Keine Scheu vor dem Umgang mit BSL2-MikroorganismenErfahrungen in der Bestimmung von bakteriellen EndotoxinenIdealerweise mit den Abläufen der Herstellung steriler Arzneimittel vertraut und Erfahrung in Monitoring-Aktivitäten (Wasser, Luft)Grundkenntnisse in der Anwendung von Arzneibuchmethoden (USP, Ph. Eur.) und der Arbeit im GMP-regulierten UmfeldGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Flexibilität, Interesse und Bereitschaft, in einem internationalen Umfeld zu arbeiten GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Biologisch-technischer Assistent zur direkten Personalvermittlung in Ulm gesucht! Unser Kunde ist ein Pharmaunternehmen und sucht zur Verstärkung seines Teams im mikrobiologischen QC-Labor einen versierten BTA oder MTA. Maldi-TOF MS und BSL2-Mikroorganismen sind keine Fremdworte für Sie? Flexibilität und GMP-Kenntnisse zeichnen Sie aus? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldKompetente Ansprechpartner vor OrtWeiterbildung durch e.Learning-AngeboteIhre AufgabenDurchführung GMP-konformer analytischer Methoden für die mikrobiologische Qualitätskontrolle gemäß Arzneibuchvorgaben, wie z.B. Bioburden-Bestimmung (Membranfiltration) und Endotoxin-Bestimmung (kinetisch chromogener LAL-Test)Stammhaltung der Mikroorganismen (BSL2) und verantwortlich für Anzucht (fest, flüssig), Charakterisierung (Biotyping) und Lagerung von Bakterien und PilzenValidierungsexperimente nach GMP-Richtlinien durchführen und auswertenExperimente und Ergebnisse nach GMP-Vorschriften dokumentierenTeilnahme an der Etablierung und Validierung neuer AnalysenmethodenMitverantwortlich für die Organisation und Aufrechterhaltung des Laborbetriebs, für die Betreuung verschiedener Laborgeräte und deren QualifizierungTeammitglieder in Analysemethoden einarbeitenPrüfung von Rohdaten und Originaldaten durchführenUnterstützung beim Hygiene- und Wassermonitoring von der Probennahme bis hin zur AuswertungUnsere AnforderungenMehrjährige Berufserfahrung als Biologielaborant, biologisch-technischer-Assistent oder eine vergleichbare QualifikationFundierte Kenntnisse und Erfahrungen in klassischen und modernen mikrobiologischen Methoden (Mikroskopie, Färbungen, Filtrationen, Maldi-TOF MS)Keine Scheu vor dem Umgang mit BSL2-MikroorganismenErfahrungen in der Bestimmung von bakteriellen EndotoxinenIdealerweise mit den Abläufen der Herstellung steriler Arzneimittel vertraut und Erfahrung in Monitoring-Aktivitäten (Wasser, Luft)Grundkenntnisse in der Anwendung von Arzneibuchmethoden (USP, Ph. Eur.) und der Arbeit im GMP-regulierten UmfeldGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Flexibilität, Interesse und Bereitschaft, in einem internationalen Umfeld zu arbeiten GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Ulm Donau, Baden-Württemberg
      • Festanstellung
      • €53.500 - €58.600 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Specialist Quality Compliance / Business Support zur direkten Personalvermittlung. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Ulm.Das dürfen Sie erwartenDirekte Personalvermittlung sowohl für Berufseinsteiger als auch für ProfisIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberGehaltsgestaltung je nach Qualifikation und BerufserfahrungZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernPersönliche Beratung zu speziellen und generellen Möglichkeiten der Karriere Ein hochmotiviertes und engagiertes Team sowie ein angenehmes BetriebsklimaIhre AufgabenBearbeitung von produktspezifischen Anfragen interner Fachabteilungen sowie LohnauftraggeberSchnittstelle zur internen Fachabteilung und zu den jeweiligen KundenErstellung / Verteilung versionskontrollierter interner Dokumente (MCDs) zur Herstellung, Prüfung und Freigabe basierend auf dem jeweiligen ZulassungsdossierKoordination von Zulassungs- und Registrierungsverfahren der LohnauftraggeberErstellung / Bereitstellung von Dokumenten im Rahmen von Registrierungsanfragen durch LohnauftraggeberAktualisierung und Pflege von MaterialstammblätternPrüfung der regulatorischen Felder im Materialstamm/Stückliste für die Produktion/Konfektionierung (SAP)Tracking der Projekte im Change ManagementErstellung und Bearbeitung externer ÄnderungsanträgeAktualisierung und Pflege der Compliance Tracking Data Base (COPRA)Diskussion der externen Änderungsanträge mit Lohnauftraggeber/-nehmer sowie Rückmeldung Implementation DateErstellung von Product Quality Reviews (PQRs)Selbständige Bearbeitung von FachprojektenMitarbeit bei bereichsinternen und -übergreifenden ProjektenErstellung / Überarbeitung bereichsspezifischer SOPsBereichs- und Site-Admin des OpenText und Illertrain-Systems für Dokumentenmanagement und SchulungsmanagementUnsere AnforderungenKaufmännische oder technische Berufsausbildung oder vergleichbarErfahrung im GMP-regulierten UmfeldGute GMP-KenntnisseErfahrung in Regulatory Affairs, inkl. Variations, Submissions und Type I / II ÄnderungsanträgenGute Kenntnisse in MS Office, insbesondere Excel, und Mini TabSehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift  GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Specialist Quality Compliance / Business Support zur direkten Personalvermittlung. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Ulm.Das dürfen Sie erwartenDirekte Personalvermittlung sowohl für Berufseinsteiger als auch für ProfisIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberGehaltsgestaltung je nach Qualifikation und BerufserfahrungZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernPersönliche Beratung zu speziellen und generellen Möglichkeiten der Karriere Ein hochmotiviertes und engagiertes Team sowie ein angenehmes BetriebsklimaIhre AufgabenBearbeitung von produktspezifischen Anfragen interner Fachabteilungen sowie LohnauftraggeberSchnittstelle zur internen Fachabteilung und zu den jeweiligen KundenErstellung / Verteilung versionskontrollierter interner Dokumente (MCDs) zur Herstellung, Prüfung und Freigabe basierend auf dem jeweiligen ZulassungsdossierKoordination von Zulassungs- und Registrierungsverfahren der LohnauftraggeberErstellung / Bereitstellung von Dokumenten im Rahmen von Registrierungsanfragen durch LohnauftraggeberAktualisierung und Pflege von MaterialstammblätternPrüfung der regulatorischen Felder im Materialstamm/Stückliste für die Produktion/Konfektionierung (SAP)Tracking der Projekte im Change ManagementErstellung und Bearbeitung externer ÄnderungsanträgeAktualisierung und Pflege der Compliance Tracking Data Base (COPRA)Diskussion der externen Änderungsanträge mit Lohnauftraggeber/-nehmer sowie Rückmeldung Implementation DateErstellung von Product Quality Reviews (PQRs)Selbständige Bearbeitung von FachprojektenMitarbeit bei bereichsinternen und -übergreifenden ProjektenErstellung / Überarbeitung bereichsspezifischer SOPsBereichs- und Site-Admin des OpenText und Illertrain-Systems für Dokumentenmanagement und SchulungsmanagementUnsere AnforderungenKaufmännische oder technische Berufsausbildung oder vergleichbarErfahrung im GMP-regulierten UmfeldGute GMP-KenntnisseErfahrung in Regulatory Affairs, inkl. Variations, Submissions und Type I / II ÄnderungsanträgenGute Kenntnisse in MS Office, insbesondere Excel, und Mini TabSehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift  GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Ulm Donau, Baden-Württemberg
      • Festanstellung
      • €53.500 - €58.600 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Manager Qualifizierung und Validierung zur direkten Personalvermittlung in Ulm gesucht! Unser Kunde ist ein Pharmaunternehmen und sucht einen ambitionierten Pharmaingenieur. ICH Q3D und ISPE GAMP5 sind keine Fremdworte für Sie? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenDirekte Personalvermittlung in eine Festanstellung bei unserem KundenunternehmenHervorragende technische und persönlichen ArbeitsbedingungenEine mittelständisch geprägte UnternehmenskulturSehr gute realistische EntwicklungsmöglichkeitenIhre AufgabenVerantwortlich für die fachliche und organisatorische Leitung des Bereiches Quality Assurance/Validierung und des Site Validation Committees (SVC)Sicherstellung der Wahrnehmung und Einhaltung der im Zuständigkeitsbereich definierten AufgabenVerantwortung und Sicherstellung der Compliance von Projektanforderungen an Validierung und Qualifizierung mit den geltenden regulatorischen Anforderungen (WHO, EMA, FDA etc.) und internen und externe Standards (ISO, ISPE GAMP5 etc.)Verantwortung für Aufbau und Pflege des ValidierungssystemsErstellung, Prüfung und Genehmigung der bereichsspezifischen SOPsVerantwortung für Planung und Koordination der Validierungs- und QualifizierungsaktivitätenErstellung und Pflege des Site VMPsKoordination der Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten mit allen Site Validation Committee-MitgliedernÜberwachung der ordnungsgemäßen Qualifizierung und ValidierungDokumentenreview und Genehmigung der Prüfpläne und BerichteMonitoring des Fortschritts mit Site Validation Committee-MitgliedernErarbeitung und Kontrolle von StatusberichtenÄnderungs- und AbweichungskontrolleVerantwortung des Systems für Quality Risk ManagementPrüfung und Genehmigung aller Risikoanalysen mit GMP-BezugErstellung des produktspezifischen Teils der Risikoanalyse für metallische Verunreinigungen gemäß ICH Q3D-Guideline mit Unterstützung der betroffenen FachbereicheReview des Hauptdokumentes der Risikoanalyse für metallische VerunreinigungenBeteiligung an Inspektionen durch Behörden und Kunden sowie Abarbeitung von eventuell festgestellten MängelnSicherstellung der fristgerechten Durchführung der Schulungen im BereichVerantwortung für die Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Arbeits- und PrüfungsanweisungenBesuchen von Vortrags-Veranstaltungen und Fortbildungskursen sowie Fachliteratur-StudiumVerantwortung für die jährliche Qualitätsbeurteilung unter Erreichung und Weiterentwicklung der jeweils gültigen KennzahlensystemeEinhaltung, Förderung und Entwicklung von allgemeinen und speziellen UnternehmenszielenSicherstellen einer reibungslosen Zusammenarbeit mit internen als auch externen KundenBegleitung des Performance Management-Prozesses der Mitarbeiter sowie deren BeurteilungUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie im Bereich pharmazeutische Technologie oder pharmazeutisch orientiertes IngenieurstudiumBerufserfahrung in Validierung und Qualifizierung im GMP-UmfeldErfahrung im Bereich Fill & Finish (sterile Abfüllung) von VorteilProfunde Kenntnis der GMP-Richtlinien und Erfahrungen in der Leitung von komplexen Inbetriebnahme-, Qualifizierungs- und Validierungs-Projekten im GMP-UmfeldTechnisches BasiswissenSichere Kenntnisse in MS-Office-AnwendungenSehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift  Corona-Virus & Bewerbung bei GULP: Die Gesundheit unserer Kandidaten und Mitarbeiter und unsere gemeinschaftliche Verantwortung haben höchste Priorität für uns. Neben Arbeitsbedingungen, die alle aktuell notwendigen Vorsichtsmaßnahmen berücksichtigen, ist auch unser Bewerbungsprozess ohne direkten und persönlichen Kontakt möglich.
      Manager Qualifizierung und Validierung zur direkten Personalvermittlung in Ulm gesucht! Unser Kunde ist ein Pharmaunternehmen und sucht einen ambitionierten Pharmaingenieur. ICH Q3D und ISPE GAMP5 sind keine Fremdworte für Sie? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenDirekte Personalvermittlung in eine Festanstellung bei unserem KundenunternehmenHervorragende technische und persönlichen ArbeitsbedingungenEine mittelständisch geprägte UnternehmenskulturSehr gute realistische EntwicklungsmöglichkeitenIhre AufgabenVerantwortlich für die fachliche und organisatorische Leitung des Bereiches Quality Assurance/Validierung und des Site Validation Committees (SVC)Sicherstellung der Wahrnehmung und Einhaltung der im Zuständigkeitsbereich definierten AufgabenVerantwortung und Sicherstellung der Compliance von Projektanforderungen an Validierung und Qualifizierung mit den geltenden regulatorischen Anforderungen (WHO, EMA, FDA etc.) und internen und externe Standards (ISO, ISPE GAMP5 etc.)Verantwortung für Aufbau und Pflege des ValidierungssystemsErstellung, Prüfung und Genehmigung der bereichsspezifischen SOPsVerantwortung für Planung und Koordination der Validierungs- und QualifizierungsaktivitätenErstellung und Pflege des Site VMPsKoordination der Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten mit allen Site Validation Committee-MitgliedernÜberwachung der ordnungsgemäßen Qualifizierung und ValidierungDokumentenreview und Genehmigung der Prüfpläne und BerichteMonitoring des Fortschritts mit Site Validation Committee-MitgliedernErarbeitung und Kontrolle von StatusberichtenÄnderungs- und AbweichungskontrolleVerantwortung des Systems für Quality Risk ManagementPrüfung und Genehmigung aller Risikoanalysen mit GMP-BezugErstellung des produktspezifischen Teils der Risikoanalyse für metallische Verunreinigungen gemäß ICH Q3D-Guideline mit Unterstützung der betroffenen FachbereicheReview des Hauptdokumentes der Risikoanalyse für metallische VerunreinigungenBeteiligung an Inspektionen durch Behörden und Kunden sowie Abarbeitung von eventuell festgestellten MängelnSicherstellung der fristgerechten Durchführung der Schulungen im BereichVerantwortung für die Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Arbeits- und PrüfungsanweisungenBesuchen von Vortrags-Veranstaltungen und Fortbildungskursen sowie Fachliteratur-StudiumVerantwortung für die jährliche Qualitätsbeurteilung unter Erreichung und Weiterentwicklung der jeweils gültigen KennzahlensystemeEinhaltung, Förderung und Entwicklung von allgemeinen und speziellen UnternehmenszielenSicherstellen einer reibungslosen Zusammenarbeit mit internen als auch externen KundenBegleitung des Performance Management-Prozesses der Mitarbeiter sowie deren BeurteilungUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie im Bereich pharmazeutische Technologie oder pharmazeutisch orientiertes IngenieurstudiumBerufserfahrung in Validierung und Qualifizierung im GMP-UmfeldErfahrung im Bereich Fill & Finish (sterile Abfüllung) von VorteilProfunde Kenntnis der GMP-Richtlinien und Erfahrungen in der Leitung von komplexen Inbetriebnahme-, Qualifizierungs- und Validierungs-Projekten im GMP-UmfeldTechnisches BasiswissenSichere Kenntnisse in MS-Office-AnwendungenSehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift  Corona-Virus & Bewerbung bei GULP: Die Gesundheit unserer Kandidaten und Mitarbeiter und unsere gemeinschaftliche Verantwortung haben höchste Priorität für uns. Neben Arbeitsbedingungen, die alle aktuell notwendigen Vorsichtsmaßnahmen berücksichtigen, ist auch unser Bewerbungsprozess ohne direkten und persönlichen Kontakt möglich.
      • Ulm Donau, Baden-Württemberg
      • Festanstellung
      • €48.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten BTA oder MTA zur direkten Personalvermittlung. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Ulm.Das dürfen Sie erwartenDirekte Personalvermittlung sowohl für Berufseinsteiger als auch für ProfisIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberGehaltsgestaltung je nach Qualifikation und BerufserfahrungZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernPersönliche Beratung zu speziellen und generellen Möglichkeiten der Karriere Ein hochmotiviertes und engagiertes Team sowie ein angenehmes BetriebsklimaIhre AufgabenDurchführung GMP-konformer analytischer Methoden für die Qualitätskontrolle nach geltenden Arbeitsanweisungen, wie z.B. zellbasierte Assays, ELISA, qPCRValidierungsexperimente nach GMP-Richtlinien durchführen und auswertenExperimente und Ergebnisse nach GMP-Vorschriften dokumentierenTeilnahme an der Etablierung und Validierung neuer AnalysenmethodenMitverantwortlich für die Betreuung verschiedener Laborgeräte und deren QualifizierungPrüfung von Rohdaten und Originaldaten durchführenTeammitglieder in Analysemethoden einarbeitenUnsere AnforderungenMehrjährige Berufserfahrung als Biologielaborant, biologisch-technischer-Assistent oder eine vergleichbare QualifikationAktuelle Kenntnisse mit gängigen molekularbiologischen Methoden (z.B. PCR/qPCR, Gelelektrophorese, zellbasierte Bioassays, ELISA) und im Umgang mit Zellkulturen/ZellbänkenGrundkenntnisse über Pharmakopöen (USP, Ph. Eur.)Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohes Maß an Lernbereitschaft sowie Motivation Ausgeprägte Teamfähigkeit und eine verbindliche Kommunikation Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten BTA oder MTA zur direkten Personalvermittlung. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Ulm.Das dürfen Sie erwartenDirekte Personalvermittlung sowohl für Berufseinsteiger als auch für ProfisIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberGehaltsgestaltung je nach Qualifikation und BerufserfahrungZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernPersönliche Beratung zu speziellen und generellen Möglichkeiten der Karriere Ein hochmotiviertes und engagiertes Team sowie ein angenehmes BetriebsklimaIhre AufgabenDurchführung GMP-konformer analytischer Methoden für die Qualitätskontrolle nach geltenden Arbeitsanweisungen, wie z.B. zellbasierte Assays, ELISA, qPCRValidierungsexperimente nach GMP-Richtlinien durchführen und auswertenExperimente und Ergebnisse nach GMP-Vorschriften dokumentierenTeilnahme an der Etablierung und Validierung neuer AnalysenmethodenMitverantwortlich für die Betreuung verschiedener Laborgeräte und deren QualifizierungPrüfung von Rohdaten und Originaldaten durchführenTeammitglieder in Analysemethoden einarbeitenUnsere AnforderungenMehrjährige Berufserfahrung als Biologielaborant, biologisch-technischer-Assistent oder eine vergleichbare QualifikationAktuelle Kenntnisse mit gängigen molekularbiologischen Methoden (z.B. PCR/qPCR, Gelelektrophorese, zellbasierte Bioassays, ELISA) und im Umgang mit Zellkulturen/ZellbänkenGrundkenntnisse über Pharmakopöen (USP, Ph. Eur.)Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohes Maß an Lernbereitschaft sowie Motivation Ausgeprägte Teamfähigkeit und eine verbindliche Kommunikation Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Ulm Donau, Baden-Württemberg
      • Festanstellung
      • €70.000 - €75.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharmaunternehmen am Standort Ulm einen versierten Manager im Bereich pharmazeutische Entwicklung. Begeisterungsfähigkeit, Engagement und hohe Eigenmotivation zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position! Es handelt sich um eine direkte Personalvermittlung. Das dürfen Sie erwartenDirekte Personalvermittlung in eine Festanstellung bei unserem GeschäftspartnerWertschätzende und vertrauensvolle Betreuung während des gesamten VermittlungsprozessesHoch innovatives Arbeitsfeld in einem kreativen TeamZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernGehaltsgestaltung je nach Qualifikation und BerufserfahrungPassgenaues Briefing zu der beschriebenen Position und unserem MandantenInteressante Projekte sowie die aktive Mitarbeit an neuen Konzepten und LösungenIhre AufgabenVerantwortlich für das Qualitätsmanagement in der Abteilung PPDC/Pharmazeutische EntwicklungKontinuierliche Pflege und Verbesserung des Qualitätssystems für den Bereich Pharmazeutische Entwicklung in Koordination mit abteilungsübergreifenden StellenSicherstellung und Umsetzung aller relevanten GMP-Richtlinien, die inhaltliche Abstimmung globaler SOPs und die eigenständige Erstellung von SOPsVerantwortlich für die Sicherstellung der Kalibrierung, Wartung und Qualifizierung von Räumen und Geräten sowie das Luft- und Raum-Monitoring mit entsprechender DokumentationBei der kontinuierlichen Verbesserung der Herstellungsabläufe klinischer Prüfpräparate/GMP-Chargen mitwirkenImplementieren einer GMP-gerechten Lagerwirtschaft und Koordinieren der Verwaltung der RückstellungsmusterMitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von relevanten Dokumenten sowie die Freigabe, Führung der Ablage und Versions-KontrolleEingebunden hinsichtlich Kundenaufträgen und -gesprächenMitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von Quality AgreementsUnsere AnforderungenEin abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder einen vergleichbaren AbschlussSehr gutes Fachwissen in den GMP-Vorgaben, Hygiene- und SicherheitsvorschriftenBerufserfahrung im Bereich Entwicklung/KlinikmusterherstellungSehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ein hohes Maß an Engagement und Eigenständigkeit GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharmaunternehmen am Standort Ulm einen versierten Manager im Bereich pharmazeutische Entwicklung. Begeisterungsfähigkeit, Engagement und hohe Eigenmotivation zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position! Es handelt sich um eine direkte Personalvermittlung. Das dürfen Sie erwartenDirekte Personalvermittlung in eine Festanstellung bei unserem GeschäftspartnerWertschätzende und vertrauensvolle Betreuung während des gesamten VermittlungsprozessesHoch innovatives Arbeitsfeld in einem kreativen TeamZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernGehaltsgestaltung je nach Qualifikation und BerufserfahrungPassgenaues Briefing zu der beschriebenen Position und unserem MandantenInteressante Projekte sowie die aktive Mitarbeit an neuen Konzepten und LösungenIhre AufgabenVerantwortlich für das Qualitätsmanagement in der Abteilung PPDC/Pharmazeutische EntwicklungKontinuierliche Pflege und Verbesserung des Qualitätssystems für den Bereich Pharmazeutische Entwicklung in Koordination mit abteilungsübergreifenden StellenSicherstellung und Umsetzung aller relevanten GMP-Richtlinien, die inhaltliche Abstimmung globaler SOPs und die eigenständige Erstellung von SOPsVerantwortlich für die Sicherstellung der Kalibrierung, Wartung und Qualifizierung von Räumen und Geräten sowie das Luft- und Raum-Monitoring mit entsprechender DokumentationBei der kontinuierlichen Verbesserung der Herstellungsabläufe klinischer Prüfpräparate/GMP-Chargen mitwirkenImplementieren einer GMP-gerechten Lagerwirtschaft und Koordinieren der Verwaltung der RückstellungsmusterMitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von relevanten Dokumenten sowie die Freigabe, Führung der Ablage und Versions-KontrolleEingebunden hinsichtlich Kundenaufträgen und -gesprächenMitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von Quality AgreementsUnsere AnforderungenEin abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder einen vergleichbaren AbschlussSehr gutes Fachwissen in den GMP-Vorgaben, Hygiene- und SicherheitsvorschriftenBerufserfahrung im Bereich Entwicklung/KlinikmusterherstellungSehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ein hohes Maß an Engagement und Eigenständigkeit GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.

    Glückwunsch! Sie haben personalisierte Job Benachrichtigungen aktiviert.

    It looks like you want to switch your language. This will reset your filters on your current job search.