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    58 Jobs in Ehingen (Donau), Baden-Württemberg gefunden

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      • Langenenslingen, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €18,24 - €27,13 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Zeit für Veränderungen - Zeit für einen neuen Job! Sie sind technischer Assistent und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Langenenslingen? Wir haben was Sie suchen: Einen sicheren Arbeitsplatz, eine tarifgebundene, zuverlässige Entlohnung und interessante Tätigkeiten.Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftZuverlässige und pünktliche Entlohnung, Möglichkeit monatlicher AbschlagszahlungenAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld250 € Prämie für jeden Mitarbeiter, den Sie erfolgreich für uns werbenGute Übernahmechancen bei unseren KundenunternehmenMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. für Sportbekleidung, Kosmetik, Schuhe und vieles mehrUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppIhre AufgabenBeschaffung und Verwaltung von Laborreagenzien und ChemikalienEigenständige Organisation des täglichen Laborbetriebs im zugewiesenen BereichMitarbeit bei der Organisation eines reibungs­losen Labor­betriebesPlanen, Vorbereiten und Durchführen von AnalysenDokumentation der Ergebnisse nach GMP-RichtlinienAnalysieren von Versuchen unter Einhaltung der Normen und ArbeitsanweisungenUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung zum Pharmazeutisch-technischen Assistenten oder eine vergleichbare QualifikationGute EDV-Kenntnisse (MS Office, Labordatensysteme)Analytisches und konzeptionelles DenkvermögenFührerschein und eigener PKW wünschenswertErste Erfahrung in der pharmazeutischen ProduktionSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.Über RandstadAls größter Personaldienstleister Deutschlands mit bundesweiter Präsenz in über 300 Niederlassungen hat Randstad beste Kontakte zu attraktiven Unternehmen und Top-Bewerbern. Überzeugen Sie uns und unsere Kunden von Ihren Fähigkeiten und nutzen Sie Randstad als Sprungbrett in eine Festanstellung.
      Zeit für Veränderungen - Zeit für einen neuen Job! Sie sind technischer Assistent und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Langenenslingen? Wir haben was Sie suchen: Einen sicheren Arbeitsplatz, eine tarifgebundene, zuverlässige Entlohnung und interessante Tätigkeiten.Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftZuverlässige und pünktliche Entlohnung, Möglichkeit monatlicher AbschlagszahlungenAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld250 € Prämie für jeden Mitarbeiter, den Sie erfolgreich für uns werbenGute Übernahmechancen bei unseren KundenunternehmenMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. für Sportbekleidung, Kosmetik, Schuhe und vieles mehrUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppIhre AufgabenBeschaffung und Verwaltung von Laborreagenzien und ChemikalienEigenständige Organisation des täglichen Laborbetriebs im zugewiesenen BereichMitarbeit bei der Organisation eines reibungs­losen Labor­betriebesPlanen, Vorbereiten und Durchführen von AnalysenDokumentation der Ergebnisse nach GMP-RichtlinienAnalysieren von Versuchen unter Einhaltung der Normen und ArbeitsanweisungenUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung zum Pharmazeutisch-technischen Assistenten oder eine vergleichbare QualifikationGute EDV-Kenntnisse (MS Office, Labordatensysteme)Analytisches und konzeptionelles DenkvermögenFührerschein und eigener PKW wünschenswertErste Erfahrung in der pharmazeutischen ProduktionSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.Über RandstadAls größter Personaldienstleister Deutschlands mit bundesweiter Präsenz in über 300 Niederlassungen hat Randstad beste Kontakte zu attraktiven Unternehmen und Top-Bewerbern. Überzeugen Sie uns und unsere Kunden von Ihren Fähigkeiten und nutzen Sie Randstad als Sprungbrett in eine Festanstellung.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €55.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharmaunternehmen am Standort Biberach einen versierten Pharmamitarbeiter im Bereich Qualitätssicherung und Validierung. Zuverlässigkeit sowie eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenÜbertarifliche Gehaltsentwicklung und SondervergütungenPersönliche Beratung mit individueller Karriereplanung Weiterbildung durch e.Learning-Angebote Unbefristeter Arbeitsvertrag  Kompetente Ansprechpartner vor Ort  Definition von Karrierezielen und der Ausbau von KompetenzenTeamorientiertes Arbeiten und eine offene Unternehmenskultur Ihre AufgabenProjektbegleitung und Beratung unter Einbezug aller GMP-AspekteErstellung von Risiko- und GefahrenbewertungenErfassung der Gefahren sowie Ausarbeitung der jeweilig notwendigen MaßnahmenBeratung bei der LieferantenauswahlAusarbeitung der Arbeitsanweisungen und SOPs für pharmazeutische AnlagenDurchführung von Trainings und Schulungen zum sicheren Umgang mit hochwirksamen SubstanzenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im Bereich Pharma/Chemie oder ein vergleichbarer AbschlussErfahrung/Kenntnisse im Bereich GMP sowie der PharmaindustrieTechnisches Verständnis für Maschinen und AnlagenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamfähigkeit und eine selbstständige, strukturierte sowie engagierte Arbeitsweise GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharmaunternehmen am Standort Biberach einen versierten Pharmamitarbeiter im Bereich Qualitätssicherung und Validierung. Zuverlässigkeit sowie eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenÜbertarifliche Gehaltsentwicklung und SondervergütungenPersönliche Beratung mit individueller Karriereplanung Weiterbildung durch e.Learning-Angebote Unbefristeter Arbeitsvertrag  Kompetente Ansprechpartner vor Ort  Definition von Karrierezielen und der Ausbau von KompetenzenTeamorientiertes Arbeiten und eine offene Unternehmenskultur Ihre AufgabenProjektbegleitung und Beratung unter Einbezug aller GMP-AspekteErstellung von Risiko- und GefahrenbewertungenErfassung der Gefahren sowie Ausarbeitung der jeweilig notwendigen MaßnahmenBeratung bei der LieferantenauswahlAusarbeitung der Arbeitsanweisungen und SOPs für pharmazeutische AnlagenDurchführung von Trainings und Schulungen zum sicheren Umgang mit hochwirksamen SubstanzenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im Bereich Pharma/Chemie oder ein vergleichbarer AbschlussErfahrung/Kenntnisse im Bereich GMP sowie der PharmaindustrieTechnisches Verständnis für Maschinen und AnlagenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamfähigkeit und eine selbstständige, strukturierte sowie engagierte Arbeitsweise GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungTeamorientiertes ArbeitenWeiterbildung durch e.Learning-AngeboteRegelmäßige MitarbeitergesprächeIhre AufgabenMitarbeit bei der pharmazeutischen Entwicklung von Biologika (Formulierung, Prozess, Analytik)Mitarbeit bei der Erarbeitung von Vorschlägen für Experimente (Ressourcenplanung und Zeitschiene)Eigenständige Planung, Durchführung, Auswertung und Darstellung von Daten sowie Ergebnissen von komplexen Experimenten zur Entwicklung von flüssigen ProteinformulierungenBerichterstellung in englischer SpracheSupport bei der Weiterentwicklung und Implementierung von neuen proteinchemischen Analyse- und CharakterisierungsmethodenMitarbeit im Arbeitskreis Partikel und Übernahme von PartikelmessungenDurchführung von proteinspezifischen Analysen, insbesondere ChromatographieZuarbeit bei der Erstellung von einreichungsrelevanten Dokumenten (IND/CTA, MAA/BLA)Unsere AnforderungenAbgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit Erfahrung auf dem Gebiet der Proteinchemie oder Studium (Bachelor) im Bereich pharmazeutische Bioprozesstechnik, Pharmatechnik, pharmazeutische Biotechnologie, Proteinchemie, Biophysik, oder Bio-IngenieurwesenMehrjährige Erfahrung im Bereich pharmazeutische AnalytikVertiefte Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich der Proteinanalytik, wie z.B. IEC, SEC, RALS, UV-Spektroskopie, SDS-PAGE, aber auch Umgang mit ProteinprobenErfahrung bei der Erarbeitung, Umsetzung und Durchführung von Formulierungsstudien an ProteinenGrundkenntnisse der statistischen Versuchsauswertung wünschenswertSehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen Office-Anwendungen sowie SAPSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftHohe Motivationsfähigkeit, Einsatzbereitschaft und TeamfähigkeitSelbstständige Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Kommunikationsstärke Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungTeamorientiertes ArbeitenWeiterbildung durch e.Learning-AngeboteRegelmäßige MitarbeitergesprächeIhre AufgabenMitarbeit bei der pharmazeutischen Entwicklung von Biologika (Formulierung, Prozess, Analytik)Mitarbeit bei der Erarbeitung von Vorschlägen für Experimente (Ressourcenplanung und Zeitschiene)Eigenständige Planung, Durchführung, Auswertung und Darstellung von Daten sowie Ergebnissen von komplexen Experimenten zur Entwicklung von flüssigen ProteinformulierungenBerichterstellung in englischer SpracheSupport bei der Weiterentwicklung und Implementierung von neuen proteinchemischen Analyse- und CharakterisierungsmethodenMitarbeit im Arbeitskreis Partikel und Übernahme von PartikelmessungenDurchführung von proteinspezifischen Analysen, insbesondere ChromatographieZuarbeit bei der Erstellung von einreichungsrelevanten Dokumenten (IND/CTA, MAA/BLA)Unsere AnforderungenAbgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit Erfahrung auf dem Gebiet der Proteinchemie oder Studium (Bachelor) im Bereich pharmazeutische Bioprozesstechnik, Pharmatechnik, pharmazeutische Biotechnologie, Proteinchemie, Biophysik, oder Bio-IngenieurwesenMehrjährige Erfahrung im Bereich pharmazeutische AnalytikVertiefte Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich der Proteinanalytik, wie z.B. IEC, SEC, RALS, UV-Spektroskopie, SDS-PAGE, aber auch Umgang mit ProteinprobenErfahrung bei der Erarbeitung, Umsetzung und Durchführung von Formulierungsstudien an ProteinenGrundkenntnisse der statistischen Versuchsauswertung wünschenswertSehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen Office-Anwendungen sowie SAPSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftHohe Motivationsfähigkeit, Einsatzbereitschaft und TeamfähigkeitSelbstständige Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Kommunikationsstärke Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €3.700 - €4.400 pro Monat
      • Randstad Deutschland
      Im Auftrag unseres Geschäftspartners, ein erfolgreich tätiges Pharmaunternehmen, suchen wir derzeit einen Mitarbeiter im Data Management für den Bereich Development Biologicals in Biberach. Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet, eine anschließende Weiterbeschäftigung auf einer anderen Stelle wird aber angestrebt.Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeGesundheitsvorsorge durch unser Werksarztzentrum - kostenfreie Dienstleistungen rund um die Arbeitsmedizin und individuelle Antworten auf Ihre GesundheitsfragenMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Konfliktlösung, Arbeiten im TeamFlexible Arbeitszeiten - gute Vereinbarkeit von Privat- und BerufslebenIhre AufgabenErstellung von Stabilitätsstudien in HAL gemäß des SSPS in Kooperation mit Produktbetreuern und Team Member AnalyticsMitarbeit an EntwicklungsprojektenErstellung, Planung und Betreuung von Konventionslisten zur Eingabe von Stammdaten unter Berücksichtigung von behördlichen, regulatorischen sowie BI-VorgabenTermingerechte Anfertigung und Administration von systemspezifischen DokumentenVermittlung von Fachwissen bezüglich Systeme und Abläufe sowie Kommunikation zu aktuellen systemrelevanten Themen und NeuerungenKoordination der Arbeitsschritte gemäß festgelegten Rahmenbedingungen für die NBE-EntwicklungEigenständige Problemerkennung und -lösung sowie Unterstützung der Behebung von SystemstörungenAustausch mit globalen IT-Schnittstellen zu systemtechnischen FragestellungenAnsprechpartner bei internen Audits und Behördeninspektionen zum Thema HALAnlage, Kontrolle und Pflege von Stammdaten in HAL für alle analytischen Studien und StabilitätsstudienUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Bachelor-Studium im Bereich Pharmazie, Biochemie, Biologie, Biopharmazie, Chemie oder Biotechnologie bzw. abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. als Chemielaborant mit mehrjähriger relevanter BerufserfahrungSehr gute Kenntnisse in Word, Excel, Outlook, PowerPoint, MS Visio sowie in Proben- und Datenverwaltungssystemen, LIMS/Datenbanken, HAL, QCLImes sowie in den Dokumentenverwaltungssystemen IDEA for CON, Veeva, DaisySehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseSelbstständige und sorgfältige ArbeitsweiseZuverlässigkeit, Flexibilität, Anpassungs- und TeamfähigkeitHohe Prozessauffassungsgabe und LösungsorientierungSehr gute Kommunikationsfähigkeit Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.Über Randstad1960 in Amsterdam gegründet ist die weltweit tätige Randstad Gruppe seit Jahrzehnten gleichermaßen strategischer Partner für Unternehmen wie attraktiver Arbeitgeber für qualifizierte Mitarbeiter. Kommen Sie zu Randstad und profitieren Sie von der Sicherheit und den attraktiven Sozialleistungen eines international erfolgreichen Personaldienstleisters.
      Im Auftrag unseres Geschäftspartners, ein erfolgreich tätiges Pharmaunternehmen, suchen wir derzeit einen Mitarbeiter im Data Management für den Bereich Development Biologicals in Biberach. Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet, eine anschließende Weiterbeschäftigung auf einer anderen Stelle wird aber angestrebt.Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeGesundheitsvorsorge durch unser Werksarztzentrum - kostenfreie Dienstleistungen rund um die Arbeitsmedizin und individuelle Antworten auf Ihre GesundheitsfragenMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Konfliktlösung, Arbeiten im TeamFlexible Arbeitszeiten - gute Vereinbarkeit von Privat- und BerufslebenIhre AufgabenErstellung von Stabilitätsstudien in HAL gemäß des SSPS in Kooperation mit Produktbetreuern und Team Member AnalyticsMitarbeit an EntwicklungsprojektenErstellung, Planung und Betreuung von Konventionslisten zur Eingabe von Stammdaten unter Berücksichtigung von behördlichen, regulatorischen sowie BI-VorgabenTermingerechte Anfertigung und Administration von systemspezifischen DokumentenVermittlung von Fachwissen bezüglich Systeme und Abläufe sowie Kommunikation zu aktuellen systemrelevanten Themen und NeuerungenKoordination der Arbeitsschritte gemäß festgelegten Rahmenbedingungen für die NBE-EntwicklungEigenständige Problemerkennung und -lösung sowie Unterstützung der Behebung von SystemstörungenAustausch mit globalen IT-Schnittstellen zu systemtechnischen FragestellungenAnsprechpartner bei internen Audits und Behördeninspektionen zum Thema HALAnlage, Kontrolle und Pflege von Stammdaten in HAL für alle analytischen Studien und StabilitätsstudienUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Bachelor-Studium im Bereich Pharmazie, Biochemie, Biologie, Biopharmazie, Chemie oder Biotechnologie bzw. abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. als Chemielaborant mit mehrjähriger relevanter BerufserfahrungSehr gute Kenntnisse in Word, Excel, Outlook, PowerPoint, MS Visio sowie in Proben- und Datenverwaltungssystemen, LIMS/Datenbanken, HAL, QCLImes sowie in den Dokumentenverwaltungssystemen IDEA for CON, Veeva, DaisySehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseSelbstständige und sorgfältige ArbeitsweiseZuverlässigkeit, Flexibilität, Anpassungs- und TeamfähigkeitHohe Prozessauffassungsgabe und LösungsorientierungSehr gute Kommunikationsfähigkeit Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.Über Randstad1960 in Amsterdam gegründet ist die weltweit tätige Randstad Gruppe seit Jahrzehnten gleichermaßen strategischer Partner für Unternehmen wie attraktiver Arbeitgeber für qualifizierte Mitarbeiter. Kommen Sie zu Randstad und profitieren Sie von der Sicherheit und den attraktiven Sozialleistungen eines international erfolgreichen Personaldienstleisters.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen versierten QA Manager Systemadministration. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch KonzernzugehörigkeitErstattung von Fahrtkosten und ein unbefristeter ArbeitsvertragUmfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und UrlaubsgeldZahlreiche Direktkontakte zu PersonalentscheidernZugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. für Technik, Mode, Autos usw. Persönliche Beratung zu speziellen und generellen Möglichkeiten der Karriere Ihre AufgabenZentrale Berechtigungsvergabe (Benutzerverwaltung) für Labor- und Produktionsequipment in allen EinheitenNeuerstellung, Änderung und Deaktivierung von User AccountsFreischaltung von ServicetechnikernFühren und Verwalten von systemspezifischen Userlisten für definierte SystemeErstellen, Umsetzen und Überwachen von Passwortvergabe-KonzeptenDurchführung einer regelmäßigen, manuellen Datensicherung für Stand-Alone-SystemeVerantwortlich für den regelmäßigen Account Review für die relevanten Systeme und die Durchführung der dadurch notwendigen Bereinigungen von User AccountsVerantwortlich für den regelmäßigen Extended ReviewPrüfung von Logins, Logoffs und Bewertung von eventuell vorhandenen AusreißernErforderliche Parametrierungen an Stand-Alone-Geräten vornehmen, wie z.B. Zeitumstellungen, Änderung von zentralen Geräteparametern, Rückstellung von zentralen Geräteparametern nach Wartung oder Reparatur, sowie periodische Überprüfung der korrekten EinstellungenAnlage, Pflege und periodischer Review von Active-Directory-GruppenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches, technisches Studium (Bachelor) oder mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (z.B. in der Qualitätssicherung, Produktion oder Informationssysteme)Gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAnalytisches Denken sowie gutes Prozess- und SystemverständnisService- und ErgebnisorientierungHohes Maß an Teamfähigkeit sowie ZuverlässigkeitProaktive, kommunikative und selbst-verwaltende Eigenschaften Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen versierten QA Manager Systemadministration. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch KonzernzugehörigkeitErstattung von Fahrtkosten und ein unbefristeter ArbeitsvertragUmfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und UrlaubsgeldZahlreiche Direktkontakte zu PersonalentscheidernZugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. für Technik, Mode, Autos usw. Persönliche Beratung zu speziellen und generellen Möglichkeiten der Karriere Ihre AufgabenZentrale Berechtigungsvergabe (Benutzerverwaltung) für Labor- und Produktionsequipment in allen EinheitenNeuerstellung, Änderung und Deaktivierung von User AccountsFreischaltung von ServicetechnikernFühren und Verwalten von systemspezifischen Userlisten für definierte SystemeErstellen, Umsetzen und Überwachen von Passwortvergabe-KonzeptenDurchführung einer regelmäßigen, manuellen Datensicherung für Stand-Alone-SystemeVerantwortlich für den regelmäßigen Account Review für die relevanten Systeme und die Durchführung der dadurch notwendigen Bereinigungen von User AccountsVerantwortlich für den regelmäßigen Extended ReviewPrüfung von Logins, Logoffs und Bewertung von eventuell vorhandenen AusreißernErforderliche Parametrierungen an Stand-Alone-Geräten vornehmen, wie z.B. Zeitumstellungen, Änderung von zentralen Geräteparametern, Rückstellung von zentralen Geräteparametern nach Wartung oder Reparatur, sowie periodische Überprüfung der korrekten EinstellungenAnlage, Pflege und periodischer Review von Active-Directory-GruppenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches, technisches Studium (Bachelor) oder mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (z.B. in der Qualitätssicherung, Produktion oder Informationssysteme)Gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAnalytisches Denken sowie gutes Prozess- und SystemverständnisService- und ErgebnisorientierungHohes Maß an Teamfähigkeit sowie ZuverlässigkeitProaktive, kommunikative und selbst-verwaltende Eigenschaften Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €58.000 - €65.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Sie sind Ingenieur für Pharmatechnik und suchen eine neue Herausforderung in der Pharmabranche? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht unser Tochterunternehmen GULP am Standort Biberach einen Pharmaceutical Validation Manager. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrOffene UnternehmenskulturRegelmäßige MitarbeitergesprächeWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseIhre AufgabenKoordination, Planung und Bearbeitung von Prozess- und/oder Reinigungsvalidierung für Eigen- sowie KundenprodukteErstellen, Abstimmen und Pflegen von Validierungsdokumenten, Risikoanalysen, verbundener Dokumente und entsprechender Zulassungskapitel sowie nach Bedarf Bearbeitung dazugehöriger Abweichungen und ÄnderungsanträgeRepräsentation der Fachthemen im Zuständigkeitsbereich in fachübergreifenden internen/externen Projektteams/Meetings mit externen Partnern sowie Audit- und Behördeninspektionen in EnglischInhaltliche Abstimmung mit Kunden und Schnittstellen unter Berücksichtigung interner und globaler Vorschriften sowie gesetzlicher und behördlicher Vorgaben Einplanung, Abstimmung und Bewertung weiterer Studien (intern/extern)Unsere AnforderungenAbgeschlossenes Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen/technischen Bereich oder abgeschlossene technische/naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit entsprechenden anderweitig erworbenen Zusatzqualifikationen und Kenntnissen mit mehrjähriger BerufserfahrungUmfassende GMP-Kenntnisse, Kenntnisse internationaler Vorgaben und relevanter Regularien bzgl. der zu betreuenden ValidierungsthemenFachwissen hinsichtlich biopharmazeutischer ProduktionsverfahrenRoutinierte PC-Kenntnisse in den gängigen MS-Office-AnwendungenSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftEine sorgfältige, effiziente, selbstständige und strukturierte ArbeitsweiseDurchsetzungsfähigkeit und ein hohes Maß an Teamfähigkeit Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Sie sind Ingenieur für Pharmatechnik und suchen eine neue Herausforderung in der Pharmabranche? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht unser Tochterunternehmen GULP am Standort Biberach einen Pharmaceutical Validation Manager. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrOffene UnternehmenskulturRegelmäßige MitarbeitergesprächeWeiterbildungsmöglichkeiten und SprachkurseIhre AufgabenKoordination, Planung und Bearbeitung von Prozess- und/oder Reinigungsvalidierung für Eigen- sowie KundenprodukteErstellen, Abstimmen und Pflegen von Validierungsdokumenten, Risikoanalysen, verbundener Dokumente und entsprechender Zulassungskapitel sowie nach Bedarf Bearbeitung dazugehöriger Abweichungen und ÄnderungsanträgeRepräsentation der Fachthemen im Zuständigkeitsbereich in fachübergreifenden internen/externen Projektteams/Meetings mit externen Partnern sowie Audit- und Behördeninspektionen in EnglischInhaltliche Abstimmung mit Kunden und Schnittstellen unter Berücksichtigung interner und globaler Vorschriften sowie gesetzlicher und behördlicher Vorgaben Einplanung, Abstimmung und Bewertung weiterer Studien (intern/extern)Unsere AnforderungenAbgeschlossenes Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen/technischen Bereich oder abgeschlossene technische/naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit entsprechenden anderweitig erworbenen Zusatzqualifikationen und Kenntnissen mit mehrjähriger BerufserfahrungUmfassende GMP-Kenntnisse, Kenntnisse internationaler Vorgaben und relevanter Regularien bzgl. der zu betreuenden ValidierungsthemenFachwissen hinsichtlich biopharmazeutischer ProduktionsverfahrenRoutinierte PC-Kenntnisse in den gängigen MS-Office-AnwendungenSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftEine sorgfältige, effiziente, selbstständige und strukturierte ArbeitsweiseDurchsetzungsfähigkeit und ein hohes Maß an Teamfähigkeit Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €22,00 - €26,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Compliance Specialist in Teilzeit bei unserem Kunden aus der Pharmaindustrie in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratKompetente Ansprechpartner vor Ort in den NiederlassungenNutzung der Randstad App (Urlaubsanträge online, Abrechnung jederzeit einsehbar und vieles mehr)Ihre AufgabenBearbeitung von GMP-Dokumenten und Prozessen, u.a. CAPAs, Abweichungen, Änderungsanträge etc. sowie von standortbereichsspezifischen SOPsVorbereitung und Unterstützung bei Behörden- und KundenauditsSelbstständige Zusammenstellung von Dokumenten und Präsentationen für QC Services/MicrobiologySicherstellung eines GMP- und regulatorisch gerechten Laborstatus innerhalb der QC Services MicrobiologyUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Diplom- oder Bachelorstudium der Fachrichtung Mikrobiologie, Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder entsprechende anderweitig erworbene Fähigkeiten und KenntnisseGrundlegende Bereichs- und ProzesskenntnisseSehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-RegularienSprach- und Ausdrucksfähigkeit, z.B. Fachsprache, prägnantes FormulierenFähigkeit zur Strukturierung von Informationen und AbläufenHohe Eigeninitiative, sorgfältige Arbeitsweise und klare ZielorientierungGute Englisch-Kenntnisse in Wort und SchriftOrganisationstalent und sehr gute KommunikationsfähigkeitDurchsetzungsvermögen für zielorientierte Abschlüsse von GMP DokumentenTeamfähigkeit und eigenverantwortliches Arbeiten Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.Über RandstadAls größter Personaldienstleister Deutschlands mit bundesweiter Präsenz in über 300 Niederlassungen hat Randstad beste Kontakte zu attraktiven Unternehmen und Top-Bewerbern. Überzeugen Sie uns und unsere Kunden von Ihren Fähigkeiten und nutzen Sie Randstad als Sprungbrett in eine Festanstellung.
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Compliance Specialist in Teilzeit bei unserem Kunden aus der Pharmaindustrie in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratKompetente Ansprechpartner vor Ort in den NiederlassungenNutzung der Randstad App (Urlaubsanträge online, Abrechnung jederzeit einsehbar und vieles mehr)Ihre AufgabenBearbeitung von GMP-Dokumenten und Prozessen, u.a. CAPAs, Abweichungen, Änderungsanträge etc. sowie von standortbereichsspezifischen SOPsVorbereitung und Unterstützung bei Behörden- und KundenauditsSelbstständige Zusammenstellung von Dokumenten und Präsentationen für QC Services/MicrobiologySicherstellung eines GMP- und regulatorisch gerechten Laborstatus innerhalb der QC Services MicrobiologyUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Diplom- oder Bachelorstudium der Fachrichtung Mikrobiologie, Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder entsprechende anderweitig erworbene Fähigkeiten und KenntnisseGrundlegende Bereichs- und ProzesskenntnisseSehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-RegularienSprach- und Ausdrucksfähigkeit, z.B. Fachsprache, prägnantes FormulierenFähigkeit zur Strukturierung von Informationen und AbläufenHohe Eigeninitiative, sorgfältige Arbeitsweise und klare ZielorientierungGute Englisch-Kenntnisse in Wort und SchriftOrganisationstalent und sehr gute KommunikationsfähigkeitDurchsetzungsvermögen für zielorientierte Abschlüsse von GMP DokumentenTeamfähigkeit und eigenverantwortliches Arbeiten Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.Über RandstadAls größter Personaldienstleister Deutschlands mit bundesweiter Präsenz in über 300 Niederlassungen hat Randstad beste Kontakte zu attraktiven Unternehmen und Top-Bewerbern. Überzeugen Sie uns und unsere Kunden von Ihren Fähigkeiten und nutzen Sie Randstad als Sprungbrett in eine Festanstellung.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €55.000 - €60.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Compliance Specialist. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungIndividuelle Trainings mit renommierten PartnernRegelmäßige MitarbeitergesprächeAusbau von KompetenzenIhre AufgabenMitarbeit an Verbesserungs- und Standardisierungsprojekten zu GMP-ThemenOrganisation/Bearbeitung von Standard und komplizierten ABW/OOX als Rolle ABW/OOX InvestigatorTracking aller ABW/OOX über seinen Bereich hinaus, ggf. Investigation Spezialist als SME-ISelbstständiges Betreuen verschiedener GMP-Fragestellungen Planung, Auswertung und Bewertung der durchgeführten GMP-Rundgänge, inkl. Aufbereitung der ErgebnisseMitarbeit im Team zur Erstellung bereichs- und bereichsübergreifender RisikobewertungenSelbstständiger Austausch mit Kunde/Lieferant zu eigenen GMP und Quality-ThemenSelbstständige Vorbereitung und Koordination zu fachspezifischen Themen im eigenen Fachbereich / in der eigenen Gruppe sowie selbstständige Vorstellung dieser Themen (z.B. ABW, SOPs etc.)Selbstständige Projektarbeit und Rolle als Bereichsvertreter (Entscheidungen) in ProjektteamsUmfassende Mitarbeit an Quality- und Compliance-ProjektenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Diplom) der Fachrichtung Biochemie und/oder Biopharmazie und/oder Biologie/Chemie/Pharmazie mit mehrjähriger BerufserfahrungFundierte Kenntnisse in Produktion, Qualitätssicherung/ -kontrolle und/oder Technik in einem GMP-regulierten UmfeldSehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-RegularienErfahrung mit Trackwise, MS Office und MS Teams von VorteilSehr gute Sprach- und Ausdrucksfähigkeit (z.B. Fachsprache, prägnantes Formulieren)Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und AbläufenSehr gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie ergebnisorientiertes ArbeitenSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSehr gute kommunikative sowie organisatorische FähigkeitenSehr gute Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse von QualitätsereignissenAbstraktionsfähigkeit, um Inhalte zu verstehen ohne den Prozess im Detail zu kennenTeamplayer GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Compliance Specialist. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungIndividuelle Trainings mit renommierten PartnernRegelmäßige MitarbeitergesprächeAusbau von KompetenzenIhre AufgabenMitarbeit an Verbesserungs- und Standardisierungsprojekten zu GMP-ThemenOrganisation/Bearbeitung von Standard und komplizierten ABW/OOX als Rolle ABW/OOX InvestigatorTracking aller ABW/OOX über seinen Bereich hinaus, ggf. Investigation Spezialist als SME-ISelbstständiges Betreuen verschiedener GMP-Fragestellungen Planung, Auswertung und Bewertung der durchgeführten GMP-Rundgänge, inkl. Aufbereitung der ErgebnisseMitarbeit im Team zur Erstellung bereichs- und bereichsübergreifender RisikobewertungenSelbstständiger Austausch mit Kunde/Lieferant zu eigenen GMP und Quality-ThemenSelbstständige Vorbereitung und Koordination zu fachspezifischen Themen im eigenen Fachbereich / in der eigenen Gruppe sowie selbstständige Vorstellung dieser Themen (z.B. ABW, SOPs etc.)Selbstständige Projektarbeit und Rolle als Bereichsvertreter (Entscheidungen) in ProjektteamsUmfassende Mitarbeit an Quality- und Compliance-ProjektenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Diplom) der Fachrichtung Biochemie und/oder Biopharmazie und/oder Biologie/Chemie/Pharmazie mit mehrjähriger BerufserfahrungFundierte Kenntnisse in Produktion, Qualitätssicherung/ -kontrolle und/oder Technik in einem GMP-regulierten UmfeldSehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-RegularienErfahrung mit Trackwise, MS Office und MS Teams von VorteilSehr gute Sprach- und Ausdrucksfähigkeit (z.B. Fachsprache, prägnantes Formulieren)Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und AbläufenSehr gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie ergebnisorientiertes ArbeitenSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSehr gute kommunikative sowie organisatorische FähigkeitenSehr gute Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse von QualitätsereignissenAbstraktionsfähigkeit, um Inhalte zu verstehen ohne den Prozess im Detail zu kennenTeamplayer GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €40.000 - €45.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten technischen Assistenten mit GMP-Erfahrung. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldKompetente Ansprechpartner vor OrtWeiterbildung durch e.Learning-AngeboteIhre AufgabenDurchführung/Planung von Instandhaltungstätigkeiten mit hohem Schwierigkeitsgrad an komplexen AnalysengerätenArbeiten unter Laminar Flow unter höchsten GMP-Anforderungen an offen Produktionsschritten im SterilbereichAnalysieren und Beheben von Problemstellungen bei der Kultivierung verschiedener Zelllinien im LabormaßstabPlanung und Organisation von Validierungs- und Qualifizierungsaufgaben an komplexen AnalysengerätenVorbereiten, Berechnen und Durchführen von unterschiedlichen, komplizierten und komplexen ProduktionsschrittenUmsetzung der hohen ArbeitssicherheitsvorgabenSelbstständiger und eigenverantwortlicher Umgang mit Datenbanken und SystemenUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, BTA, MTLA, CTA oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Labor-/ProduktionsumfeldMehrjährige Erfahrung im Umgang mit technisch anspruchsvollem Laborequipment/LaboranalysengerätenSehr gute GMP-Kenntnisse (ISO8/ISO7)Sicherer Umgang mit allen gängigen MS-Office-AnwendungenGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftFlexibilität, Teamfähigkeit und eine selbstständige, strukturierte ArbeitsweiseBereitschaft zur flexiblen Arbeitszeitgestaltung, z.B. Wochenend- bzw. Feiertagseinsätze Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten technischen Assistenten mit GMP-Erfahrung. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldKompetente Ansprechpartner vor OrtWeiterbildung durch e.Learning-AngeboteIhre AufgabenDurchführung/Planung von Instandhaltungstätigkeiten mit hohem Schwierigkeitsgrad an komplexen AnalysengerätenArbeiten unter Laminar Flow unter höchsten GMP-Anforderungen an offen Produktionsschritten im SterilbereichAnalysieren und Beheben von Problemstellungen bei der Kultivierung verschiedener Zelllinien im LabormaßstabPlanung und Organisation von Validierungs- und Qualifizierungsaufgaben an komplexen AnalysengerätenVorbereiten, Berechnen und Durchführen von unterschiedlichen, komplizierten und komplexen ProduktionsschrittenUmsetzung der hohen ArbeitssicherheitsvorgabenSelbstständiger und eigenverantwortlicher Umgang mit Datenbanken und SystemenUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, BTA, MTLA, CTA oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Labor-/ProduktionsumfeldMehrjährige Erfahrung im Umgang mit technisch anspruchsvollem Laborequipment/LaboranalysengerätenSehr gute GMP-Kenntnisse (ISO8/ISO7)Sicherer Umgang mit allen gängigen MS-Office-AnwendungenGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftFlexibilität, Teamfähigkeit und eine selbstständige, strukturierte ArbeitsweiseBereitschaft zur flexiblen Arbeitszeitgestaltung, z.B. Wochenend- bzw. Feiertagseinsätze Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €24,50 - €25,50 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Für unseren Geschäftspartner, ein familiengeführter Pharmakonzern am Standort Biberach, suchen wir derzeit einen Assistenten. Ein sicheres, tarifgebundenes Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine abwechslungsreiche Tätigkeit und eine langfristige Perspektive? Dann kommen Sie zu uns - Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenMitarbeit bei der Entwicklung und Durchführung diverser analytischer MethodenArbeit mit zell-basierten Bioassays, PCR-basierte Methoden bis zu chromatographischen und biophysikalischen Methoden, wie z.B. cGE, Nano-Tracking Analysis, DLSEnge Zusammenarbeit mit den Bereichen USP/DSP sowie FormulierungsentwicklungUnterstützung des bereichsübergreifenden Teams bei Prozessoptimierungen und Entwicklungen sowie bei Trouble ShootingsKoordination analytischer Aktivitäten mit anderen Laboren, Aufbereitung der Ergebnisse und Anfertigung der Dokumentation Sicherstellung technischer Unterstützung bei standortübergreifenden Projekten und bei der Zusammenarbeit mit Dienstleistern Unsere AnforderungenErfolgreich absolviertes naturwissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt Biochemie, Biologie, Chemie, Biotechnologie mit analytischem Schwerpunkt oder eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant, BTA, CTA, MTA mit mehrjähriger Berufserfahrung mit analytischem SchwerpunktKenntnisse im analytischen Arbeiten sowie im virologischen Umfeld wünschenswertSicherer Umgang mit MS-Office AnwendungenGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und TeamfähigkeitSelbstständige und sorgfältige Arbeitsweise Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad heute Deutschlands führender Personaldienstleister. Der Erfolg unserer Bewerber und Kunden treibt uns an – gemeinsam vorankommen ist unsere Mission. Gehen Sie den nächsten Karriereschritt mit Randstad. Wir begleiten und beraten Sie persönlich auf Ihrem Weg in eine attraktive Festanstellung direkt bei unserem Kundenunternehmen.
      Für unseren Geschäftspartner, ein familiengeführter Pharmakonzern am Standort Biberach, suchen wir derzeit einen Assistenten. Ein sicheres, tarifgebundenes Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine abwechslungsreiche Tätigkeit und eine langfristige Perspektive? Dann kommen Sie zu uns - Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenMitarbeit bei der Entwicklung und Durchführung diverser analytischer MethodenArbeit mit zell-basierten Bioassays, PCR-basierte Methoden bis zu chromatographischen und biophysikalischen Methoden, wie z.B. cGE, Nano-Tracking Analysis, DLSEnge Zusammenarbeit mit den Bereichen USP/DSP sowie FormulierungsentwicklungUnterstützung des bereichsübergreifenden Teams bei Prozessoptimierungen und Entwicklungen sowie bei Trouble ShootingsKoordination analytischer Aktivitäten mit anderen Laboren, Aufbereitung der Ergebnisse und Anfertigung der Dokumentation Sicherstellung technischer Unterstützung bei standortübergreifenden Projekten und bei der Zusammenarbeit mit Dienstleistern Unsere AnforderungenErfolgreich absolviertes naturwissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt Biochemie, Biologie, Chemie, Biotechnologie mit analytischem Schwerpunkt oder eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant, BTA, CTA, MTA mit mehrjähriger Berufserfahrung mit analytischem SchwerpunktKenntnisse im analytischen Arbeiten sowie im virologischen Umfeld wünschenswertSicherer Umgang mit MS-Office AnwendungenGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und TeamfähigkeitSelbstständige und sorgfältige Arbeitsweise Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad heute Deutschlands führender Personaldienstleister. Der Erfolg unserer Bewerber und Kunden treibt uns an – gemeinsam vorankommen ist unsere Mission. Gehen Sie den nächsten Karriereschritt mit Randstad. Wir begleiten und beraten Sie persönlich auf Ihrem Weg in eine attraktive Festanstellung direkt bei unserem Kundenunternehmen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €75.000 - €81.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Time for change - time for a new job! Are you a Project Manager Oncology and looking for a new professional challenge? Then stop searching! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttractive salaryGuaranteed punctual payment, possibility of installmentsExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesUp to 28 days vacation per yearFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre AufgabenResponsible for global Supply Chain activities of Investigational Medicinal Products (IMPs) of national and international Phase I-IV clinical trials in the Therapeutic Area OncologyRepresent Global CTSU as the main point of contact to R&D Project management and Clinical Operations teams for assigned projects, ensuring the timely and cost-efficient provision of the various global clinical supplies assignedPerform as primary contact and sub-team member for various projects and as a member on international development project teamsProvide expertise to clinical trial protocols and bulk demands including comparator and non-IMP commercial productsResponsible for cost estimations and innovationsUnsere AnforderungenMaster's degree in natural sciences or similar disciplines or completed vocational training with experience in clinical trials and development ProjectsSeveral years of (international) expertise in clinical trial supplies, as well as team leading and project management experienceA solid knowledge and understanding of regulatory and GMP/GCP requirements for IMPs would be of advantageAbility to interpret complex protocol and project requirementsStrong negotiation and proactive problem-solving capabilities with the willingness to make decisions and the ability to drive resultsVery good communication, negotiation, and presentation skills in English, as well as the ability to work both independently an in Global TeamsGood software skills (MS Office) Corona virus & applying at GULP: The health of our candidates and employees as well as our social responsibility are our highest priority. In addition to working conditions that take into account all currently necessary precautionary measures, our application process is also possible without direct and personal contact.
      Time for change - time for a new job! Are you a Project Manager Oncology and looking for a new professional challenge? Then stop searching! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttractive salaryGuaranteed punctual payment, possibility of installmentsExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesUp to 28 days vacation per yearFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre AufgabenResponsible for global Supply Chain activities of Investigational Medicinal Products (IMPs) of national and international Phase I-IV clinical trials in the Therapeutic Area OncologyRepresent Global CTSU as the main point of contact to R&D Project management and Clinical Operations teams for assigned projects, ensuring the timely and cost-efficient provision of the various global clinical supplies assignedPerform as primary contact and sub-team member for various projects and as a member on international development project teamsProvide expertise to clinical trial protocols and bulk demands including comparator and non-IMP commercial productsResponsible for cost estimations and innovationsUnsere AnforderungenMaster's degree in natural sciences or similar disciplines or completed vocational training with experience in clinical trials and development ProjectsSeveral years of (international) expertise in clinical trial supplies, as well as team leading and project management experienceA solid knowledge and understanding of regulatory and GMP/GCP requirements for IMPs would be of advantageAbility to interpret complex protocol and project requirementsStrong negotiation and proactive problem-solving capabilities with the willingness to make decisions and the ability to drive resultsVery good communication, negotiation, and presentation skills in English, as well as the ability to work both independently an in Global TeamsGood software skills (MS Office) Corona virus & applying at GULP: The health of our candidates and employees as well as our social responsibility are our highest priority. In addition to working conditions that take into account all currently necessary precautionary measures, our application process is also possible without direct and personal contact.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Naturwissenschaftler, Biologie- oder Chemielaboranten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernGehaltsgestaltung je nach Qualifikation und BerufserfahrungAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrDefinition von KarrierezielenIhre AufgabenMitarbeit bei Forschungs-/Entwicklungstätigkeiten, Optimierung neuer Prüfverfahren oder Methoden nach allgemeiner AnweisungSelbstständige Bewertung/Datenanalyse von nicht Routine-Tätigkeiten und Berichterstattung/Präsentation/Statistik ohne InterpretationSelbstständige Betreuung von Geräten, inkl. Dokumentation, Gerätequalifizierungen, Planung von Wartung/Instandhaltung, Subject Matter Expert/Key-User für besondere Fragestellungen, Wissensvermittlung im Labor und Funktionsüberprüfungen von LaborgerätenNicht-Routine-Tätigkeiten in der Labororganisation (z.B. Planung der Anschaffung neuer Laborgeräte, Evaluierung mit internen/externen Schnittstellen zu neuen Techniken, externer Kontakt mit z.B. Kunden (Vertragshersteller)(Teil-)Selbstständige Durchführung von zusätzlichen Labortätigkeiten nach allgemeinen Vorgaben mit Vorlage (z.B. Qualifizierungen, Validierungen, Compliance/Abweichungen, Erstellung SOPs, systematische Auditvorbereitung)Erste Recherche-/Literaturarbeiten auf Hochschulniveau z.T. auf EnglischLeitung und Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen nach der Vorgabe der fachlichen und/oder disziplinarischen FührungskraftUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (als Bachelor) der Fachrichtung Chemie, Pharmazie, Biopharmazie oder Biologie oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant mit zusätzlicher Aus- oder Weiterbildung (z.B. IHK-Meister, IHK-Techniker), idealerweise mit mehrjähriger BerufserfahrungSolide GMP-ErfahrungKenntnisse in pharmazeutischer RohstoffanalytikKenntnisse der MS-Office-Programme (z.B. Word, Excel, Outlook, PowerPoint) sowie SAP- und LabWare-KenntnisseTeamfähigkeit, gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives GeschickGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Naturwissenschaftler, Biologie- oder Chemielaboranten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenZielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den EntscheidungsträgernGehaltsgestaltung je nach Qualifikation und BerufserfahrungAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrDefinition von KarrierezielenIhre AufgabenMitarbeit bei Forschungs-/Entwicklungstätigkeiten, Optimierung neuer Prüfverfahren oder Methoden nach allgemeiner AnweisungSelbstständige Bewertung/Datenanalyse von nicht Routine-Tätigkeiten und Berichterstattung/Präsentation/Statistik ohne InterpretationSelbstständige Betreuung von Geräten, inkl. Dokumentation, Gerätequalifizierungen, Planung von Wartung/Instandhaltung, Subject Matter Expert/Key-User für besondere Fragestellungen, Wissensvermittlung im Labor und Funktionsüberprüfungen von LaborgerätenNicht-Routine-Tätigkeiten in der Labororganisation (z.B. Planung der Anschaffung neuer Laborgeräte, Evaluierung mit internen/externen Schnittstellen zu neuen Techniken, externer Kontakt mit z.B. Kunden (Vertragshersteller)(Teil-)Selbstständige Durchführung von zusätzlichen Labortätigkeiten nach allgemeinen Vorgaben mit Vorlage (z.B. Qualifizierungen, Validierungen, Compliance/Abweichungen, Erstellung SOPs, systematische Auditvorbereitung)Erste Recherche-/Literaturarbeiten auf Hochschulniveau z.T. auf EnglischLeitung und Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen nach der Vorgabe der fachlichen und/oder disziplinarischen FührungskraftUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (als Bachelor) der Fachrichtung Chemie, Pharmazie, Biopharmazie oder Biologie oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant mit zusätzlicher Aus- oder Weiterbildung (z.B. IHK-Meister, IHK-Techniker), idealerweise mit mehrjähriger BerufserfahrungSolide GMP-ErfahrungKenntnisse in pharmazeutischer RohstoffanalytikKenntnisse der MS-Office-Programme (z.B. Word, Excel, Outlook, PowerPoint) sowie SAP- und LabWare-KenntnisseTeamfähigkeit, gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives GeschickGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €55.000 - €58.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Our mission: We bring people together! We are currently offering an attractive position as an Analytical Expert with one of our customers in Biberach. A fair compensation and personal support are of course included. Are you organized, reliable and communicative? Then you are a perfect match for us - we look forward to hearing from you!Das dürfen Sie erwartenIntensive preparation for the interview with our clientAttractive, performance-related remunerationTakeover optionOpportunities for further training and language coursesChallenging tasks in an interesting environmentIhre AufgabenResponsible for planning, validation, performance, and evaluation of different potency assays (e.g. cell-based, ELISA, SPR)Support the establishment and implementation of automation of potency assaysSupport method development, transfers to/from internal or external laboratories and validations by providing scientific and conceptual inputEnsure the GMP-status of the technical equipment, lab environment as well as QC-ability of developed methodsWork very independently in the project and able to present the results in a scientific way to the leadershipteamWork in interdisciplinary projects with the aim to further improve quality, efficiency and complianceUnsere AnforderungenMaster degree in chemistry, biochemistry or a related relevant discipline with first relevant industrial experienceExperience in analytical development, especially with potency assays and quality control of biopharmaceuticalsExperience with liquid handling systems and GMP is a strong plusIntrinsically motivated as well as willing and able to work in a scientific environmentInnovative mindset and affinity to computerized systemsOrganizational talent, the ability to respond to changing priorities as well as short lead times for multiple tasksVery good oral communication skills as well as sound technical writing and documentation competencies in English Corona virus & applying at GULP: The health of our candidates and employees as well as our social responsibility are our highest priority. In addition to working conditions that take into account all currently necessary precautionary measures, our application process is also possible without direct and personal contact.
      Our mission: We bring people together! We are currently offering an attractive position as an Analytical Expert with one of our customers in Biberach. A fair compensation and personal support are of course included. Are you organized, reliable and communicative? Then you are a perfect match for us - we look forward to hearing from you!Das dürfen Sie erwartenIntensive preparation for the interview with our clientAttractive, performance-related remunerationTakeover optionOpportunities for further training and language coursesChallenging tasks in an interesting environmentIhre AufgabenResponsible for planning, validation, performance, and evaluation of different potency assays (e.g. cell-based, ELISA, SPR)Support the establishment and implementation of automation of potency assaysSupport method development, transfers to/from internal or external laboratories and validations by providing scientific and conceptual inputEnsure the GMP-status of the technical equipment, lab environment as well as QC-ability of developed methodsWork very independently in the project and able to present the results in a scientific way to the leadershipteamWork in interdisciplinary projects with the aim to further improve quality, efficiency and complianceUnsere AnforderungenMaster degree in chemistry, biochemistry or a related relevant discipline with first relevant industrial experienceExperience in analytical development, especially with potency assays and quality control of biopharmaceuticalsExperience with liquid handling systems and GMP is a strong plusIntrinsically motivated as well as willing and able to work in a scientific environmentInnovative mindset and affinity to computerized systemsOrganizational talent, the ability to respond to changing priorities as well as short lead times for multiple tasksVery good oral communication skills as well as sound technical writing and documentation competencies in English Corona virus & applying at GULP: The health of our candidates and employees as well as our social responsibility are our highest priority. In addition to working conditions that take into account all currently necessary precautionary measures, our application process is also possible without direct and personal contact.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €70.000 - €80.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Our mission: We bring people together! We are currently offering an attractive position as IRT Expert with one of our customers from the pharmaceutical industry in Biberach. A fair compensation and personal support are of course included. You are a team player and in possession of strong communication skills? Then you are a perfect match for us - we look forward to hearing from you!Das dürfen Sie erwartenOption of permanent employment with our business partnerAttractive salaryUp to 28 days vacation per yearFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Extensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesIhre AufgabenDevelop IRT System specifications to meet the needs of the study design in collaboration with Clinical Trial Supply Unit (CTSU) functions, Medical, Clinical Data Management and BiostatisticsSelect IRT Vendor and create study specific contractConduct and document Validation/User Acceptance Test activitiesPerform regular maintenance of the IRT system to adjust for trial needs, additional requirements after go-live etc, in collaboration with the study teamUtilize agile and proactive approach and innovative technology to solve problemsSupport the successful setup of the supply chain and patient management activities through the use of IRTEnsure that all work is performed according to GxP and conforms with US, EU and other international regulationsWork independently and in an international, cross-culture team environmentUnsere AnforderungenMaster with several years of professional experienceProven ability to drive results in a changing environment and to discuss and present proposals in a concise and effective mannerAbility to learn new technologies and concepts to enhance operationsDemonstrate strong problem solving capabilities and encourage the implementation of innovative approaches, new technologies and strategies to support the successful completion of supply chain activitiesExhibit ability to interpret complex project requirements and provide ability to interpret highly complex experimental data and project requirementsSolid project management skills including presenting projects and status reports to different audiences Fluent in English with excellent written and verbal communication skills Corona virus & applying at GULP: The health of our candidates and employees as well as our social responsibility are our highest priority. In addition to working conditions that take into account all currently necessary precautionary measures, our application process is also possible without direct and personal contact.
      Our mission: We bring people together! We are currently offering an attractive position as IRT Expert with one of our customers from the pharmaceutical industry in Biberach. A fair compensation and personal support are of course included. You are a team player and in possession of strong communication skills? Then you are a perfect match for us - we look forward to hearing from you!Das dürfen Sie erwartenOption of permanent employment with our business partnerAttractive salaryUp to 28 days vacation per yearFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Extensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesIhre AufgabenDevelop IRT System specifications to meet the needs of the study design in collaboration with Clinical Trial Supply Unit (CTSU) functions, Medical, Clinical Data Management and BiostatisticsSelect IRT Vendor and create study specific contractConduct and document Validation/User Acceptance Test activitiesPerform regular maintenance of the IRT system to adjust for trial needs, additional requirements after go-live etc, in collaboration with the study teamUtilize agile and proactive approach and innovative technology to solve problemsSupport the successful setup of the supply chain and patient management activities through the use of IRTEnsure that all work is performed according to GxP and conforms with US, EU and other international regulationsWork independently and in an international, cross-culture team environmentUnsere AnforderungenMaster with several years of professional experienceProven ability to drive results in a changing environment and to discuss and present proposals in a concise and effective mannerAbility to learn new technologies and concepts to enhance operationsDemonstrate strong problem solving capabilities and encourage the implementation of innovative approaches, new technologies and strategies to support the successful completion of supply chain activitiesExhibit ability to interpret complex project requirements and provide ability to interpret highly complex experimental data and project requirementsSolid project management skills including presenting projects and status reports to different audiences Fluent in English with excellent written and verbal communication skills Corona virus & applying at GULP: The health of our candidates and employees as well as our social responsibility are our highest priority. In addition to working conditions that take into account all currently necessary precautionary measures, our application process is also possible without direct and personal contact.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €55.000 - €60.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Sie sind Biologe und suchen eine neue Herausforderung in der Pharmabranche? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht unser Tochterunternehmen GULP am Standort Biberach einen Downstream Process Transfer Engineer. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenPersönliche Beratung mit individueller KarriereplanungAttraktive, leistungsgerechte VergütungUnbefristeter ArbeitsvertragTeamorientiertes ArbeitenIndividuelle Trainings mit renommierten PartnernAusbau von KompetenzenIhre AufgabenPlanen und Durchführen von komplexen Transferprojekten im Bereich early stage biologicals (CMC I) und late stage biologicals (CMC II) Qualitativ hochwertige und termingerechte Erstellung projektbezogener Transferunterlagen unter Berücksichtigung der aktuellen Rechtsgrundlage und internationaler regulatorischer Richtlinien (Prozessbeschreibungen, Transferreports, Facility Fit Analysen und Risikoanalysen)Management von Produkttransferaktivitäten für klinische Produktionsanlagen im Bereich Downstream (purification)Erstellung von Zulassungsunterlagen und Beantwortung von Behördenrückfragen Zusammenarbeit mit internen Kunden aus Entwicklung und kommerzieller Produktionsanlage sowie externen Kunden im CMB-Geschäft (contract manufacturing business)Leitung des direkten Prozesstransfers der externen KundenRepräsentieren der Projekte und der klinischen Produktionsanlage in interdisziplinären Teams sowie crossfunktionalen MeetingsFungieren als Experte für prozesstechnologische Fragestellungen bei der Herstellung von biopharmazeutischen MolekülenLeiten von ExpertenmeetingsRepräsentieren des Bereichs in bereichsübergreifenden Meetings und interdisziplinären Teams Managen von standortübergreifenden Prozesstransfers innerhalb des globalen Biopharma NetzwerksRepräsentieren des Bereichs in bereichsübergreifenden Meetings und interdisziplinären Teams Leitung von standortübergreifenden Prozesstransfers innerhalb des globalen Biopharma NetzwerksLeitung des direkten Prozesstransfers der externen KundenUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biologie, (Bio-)Chemie, (Bio-)Pharmazie, Bioinformatik oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger relevanter BerufserfahrungErfahrung mit biopharmazeutischen Herstellprozessen Upstream (mammalian cell culture) oder Downstream (purification), deren Entwicklung, Produktion sowie im ProjektmanagementGutes Verständnis von biopharmazeutischen Herstellprozessen, idealerweise mit Fokus auf Downstream (purification) Verständnis der Anforderungen GMP-regulierter BereicheVerhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftEine schnelle Auffassungsgabe sowie analytische und konzeptionelle StärkeAusgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, Resilienz sowie Eigeninitiative Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Sie sind Biologe und suchen eine neue Herausforderung in der Pharmabranche? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht unser Tochterunternehmen GULP am Standort Biberach einen Downstream Process Transfer Engineer. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenPersönliche Beratung mit individueller KarriereplanungAttraktive, leistungsgerechte VergütungUnbefristeter ArbeitsvertragTeamorientiertes ArbeitenIndividuelle Trainings mit renommierten PartnernAusbau von KompetenzenIhre AufgabenPlanen und Durchführen von komplexen Transferprojekten im Bereich early stage biologicals (CMC I) und late stage biologicals (CMC II) Qualitativ hochwertige und termingerechte Erstellung projektbezogener Transferunterlagen unter Berücksichtigung der aktuellen Rechtsgrundlage und internationaler regulatorischer Richtlinien (Prozessbeschreibungen, Transferreports, Facility Fit Analysen und Risikoanalysen)Management von Produkttransferaktivitäten für klinische Produktionsanlagen im Bereich Downstream (purification)Erstellung von Zulassungsunterlagen und Beantwortung von Behördenrückfragen Zusammenarbeit mit internen Kunden aus Entwicklung und kommerzieller Produktionsanlage sowie externen Kunden im CMB-Geschäft (contract manufacturing business)Leitung des direkten Prozesstransfers der externen KundenRepräsentieren der Projekte und der klinischen Produktionsanlage in interdisziplinären Teams sowie crossfunktionalen MeetingsFungieren als Experte für prozesstechnologische Fragestellungen bei der Herstellung von biopharmazeutischen MolekülenLeiten von ExpertenmeetingsRepräsentieren des Bereichs in bereichsübergreifenden Meetings und interdisziplinären Teams Managen von standortübergreifenden Prozesstransfers innerhalb des globalen Biopharma NetzwerksRepräsentieren des Bereichs in bereichsübergreifenden Meetings und interdisziplinären Teams Leitung von standortübergreifenden Prozesstransfers innerhalb des globalen Biopharma NetzwerksLeitung des direkten Prozesstransfers der externen KundenUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biologie, (Bio-)Chemie, (Bio-)Pharmazie, Bioinformatik oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger relevanter BerufserfahrungErfahrung mit biopharmazeutischen Herstellprozessen Upstream (mammalian cell culture) oder Downstream (purification), deren Entwicklung, Produktion sowie im ProjektmanagementGutes Verständnis von biopharmazeutischen Herstellprozessen, idealerweise mit Fokus auf Downstream (purification) Verständnis der Anforderungen GMP-regulierter BereicheVerhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftEine schnelle Auffassungsgabe sowie analytische und konzeptionelle StärkeAusgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, Resilienz sowie Eigeninitiative Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €55.000 - €60.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Specialist Final Release. Ein ausgeprägtes Maß an Verantwortung und Teamfähigkeit zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOnboarding-ProgrammTeamorientiertes ArbeitenOffene UnternehmenskulturIhre AufgabenUnterstützung der Sachkundigen Person bzw. Qualified Person (QP) für PrüfarzneimittelÜberprüfen der Freigabedokumentation von PrüfarzneimittelnUnterstützung der anschließenden Zertifizierung der Prüfarzneimittel durch die Qualified PersonDokumentation der Ergebnisse des Reviews sowie der zugehörigen KPIsZur kontinuierlichen Verbesserung und Optimierung des Freigabeprozesses und der dabei genutzten Systeme beitragenGemeinsam mit internen und externen Schnittstellen effizient und zielorientiert an der gemeinsamen Lösung offener Themen arbeitenVerantwortlich für die Vergabe und Dokumentation des Chargenstatus, inklusive Pflege der chargenbezogenen Daten in CTSS gemäß den dafür geltenden internen AnweisungenUnsere AnforderungenMaster-Abschluss in einem wissenschaftlichen Studiengang und mehrjähriger Berufserfahrung in einem oder mehreren der folgenden Fachbereiche: Pharmazeutische Entwicklung, Herstellung, Verpackung und/oder PrüfungZulassung im Umfeld klinischer Studien oder QualitätssicherungAlternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Umfeld und mehrjährige, einschlägige BerufserfahrungAusgeprägte Kenntnis nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinische Studien sowie der aktuellen Vorgaben an die Gute Herstellpraxis (cGMP) und QualitätssicherungExzellente PC-Kenntnisse (MS Office), Kenntnisse in SAP-Anwendungen erwünschtAusgeprägtes Maß an Verantwortung und Teamfähigkeit sowie erwiesene Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge erfolgreich, effizient und sorgfältig zu bearbeitenExzellente Kommunikationsfähigkeit in lokalen und internationalen TeamsGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Specialist Final Release. Ein ausgeprägtes Maß an Verantwortung und Teamfähigkeit zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOnboarding-ProgrammTeamorientiertes ArbeitenOffene UnternehmenskulturIhre AufgabenUnterstützung der Sachkundigen Person bzw. Qualified Person (QP) für PrüfarzneimittelÜberprüfen der Freigabedokumentation von PrüfarzneimittelnUnterstützung der anschließenden Zertifizierung der Prüfarzneimittel durch die Qualified PersonDokumentation der Ergebnisse des Reviews sowie der zugehörigen KPIsZur kontinuierlichen Verbesserung und Optimierung des Freigabeprozesses und der dabei genutzten Systeme beitragenGemeinsam mit internen und externen Schnittstellen effizient und zielorientiert an der gemeinsamen Lösung offener Themen arbeitenVerantwortlich für die Vergabe und Dokumentation des Chargenstatus, inklusive Pflege der chargenbezogenen Daten in CTSS gemäß den dafür geltenden internen AnweisungenUnsere AnforderungenMaster-Abschluss in einem wissenschaftlichen Studiengang und mehrjähriger Berufserfahrung in einem oder mehreren der folgenden Fachbereiche: Pharmazeutische Entwicklung, Herstellung, Verpackung und/oder PrüfungZulassung im Umfeld klinischer Studien oder QualitätssicherungAlternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Umfeld und mehrjährige, einschlägige BerufserfahrungAusgeprägte Kenntnis nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinische Studien sowie der aktuellen Vorgaben an die Gute Herstellpraxis (cGMP) und QualitätssicherungExzellente PC-Kenntnisse (MS Office), Kenntnisse in SAP-Anwendungen erwünschtAusgeprägtes Maß an Verantwortung und Teamfähigkeit sowie erwiesene Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge erfolgreich, effizient und sorgfältig zu bearbeitenExzellente Kommunikationsfähigkeit in lokalen und internationalen TeamsGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungPersönliche Beratung mit individueller KarriereplanungTeamorientiertes ArbeitenDefinition von KarrierezielenIhre AufgabenEigenständige Planung, Durchführung, Auswertung und Beurteilung von komplexen elektrophoretischen GMP-Analysen unter Anwendung etablierter MethodenEigenverantwortliche, parallele Durchführung von Analysen und Berichterstellung unter Einhaltung zeitlicher VorgabenAkkurate GMP-gerechte DokumentationErstellung und Revision von GMP-DokumentenSelbstständige Betreuung von computergestützten AnalysegerätenPrüfung und Beurteilung von Rohdaten zur Charakterisierung von biopharmazeutischen Produkten im Rahmen der Freigabe-, Stabilitäts- und SonderanalytikValidierung und Transfers neuer FreigabemethodenSelbstständige Methodenentwicklung und -optimierung für elektrophoretische AnalysetechnikenErstellung von Entwicklungs- und Validierungsdokumenten sowie regulatorischen Dokumenten für analytische MethodenEinhaltung der arbeitsrechtlichen Vorschriften und der Sicherheitsnormen innerhalb der Laboreinheit im Blick behaltenUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Bachelorabschluss in einem relevanten Studienfach (Biologie, Biochemie, Chemie o.ä.) mit mehrjähriger Berufserfahrung in der QualitätskontrolleFundierte Kenntnisse in instrumenteller Analytik im Bereich ProteinanalytikSignifikante Erfahrung in kapillarelektrophoretischen AnalysenGuter Umgang mit elektrophoretischen Methoden und fundierte kapillarelektrophoretische Kenntnisse (32Karat oder Empower-Kenntnisse von Vorteil)Fundierte GMP-KenntnisseFundierte Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstorganisierter Teamplayer mit einer selbstständigen und zuverlässigen Arbeitsweise sowie einem hohen Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungPersönliche Beratung mit individueller KarriereplanungTeamorientiertes ArbeitenDefinition von KarrierezielenIhre AufgabenEigenständige Planung, Durchführung, Auswertung und Beurteilung von komplexen elektrophoretischen GMP-Analysen unter Anwendung etablierter MethodenEigenverantwortliche, parallele Durchführung von Analysen und Berichterstellung unter Einhaltung zeitlicher VorgabenAkkurate GMP-gerechte DokumentationErstellung und Revision von GMP-DokumentenSelbstständige Betreuung von computergestützten AnalysegerätenPrüfung und Beurteilung von Rohdaten zur Charakterisierung von biopharmazeutischen Produkten im Rahmen der Freigabe-, Stabilitäts- und SonderanalytikValidierung und Transfers neuer FreigabemethodenSelbstständige Methodenentwicklung und -optimierung für elektrophoretische AnalysetechnikenErstellung von Entwicklungs- und Validierungsdokumenten sowie regulatorischen Dokumenten für analytische MethodenEinhaltung der arbeitsrechtlichen Vorschriften und der Sicherheitsnormen innerhalb der Laboreinheit im Blick behaltenUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Bachelorabschluss in einem relevanten Studienfach (Biologie, Biochemie, Chemie o.ä.) mit mehrjähriger Berufserfahrung in der QualitätskontrolleFundierte Kenntnisse in instrumenteller Analytik im Bereich ProteinanalytikSignifikante Erfahrung in kapillarelektrophoretischen AnalysenGuter Umgang mit elektrophoretischen Methoden und fundierte kapillarelektrophoretische Kenntnisse (32Karat oder Empower-Kenntnisse von Vorteil)Fundierte GMP-KenntnisseFundierte Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstorganisierter Teamplayer mit einer selbstständigen und zuverlässigen Arbeitsweise sowie einem hohen Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €18,00 - €20,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Im Auftrag unseres Geschäftspartners, ein Gesundheitsunternehmen, suchen wir derzeit Pharmawerker in Biberach.Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftSteigendes Gehalt bei steigender Einsatzdauer in Unternehmen der chemischen Industrie: bis zu 67% mehr GrundlohnUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeGarantiert pünktliche Entlohnung und auf Wunsch AbschlagszahlungenSteigerung des Einkommens möglich durch Schichtzulagen und Überstundenzuschläge sowie bei längerfristigen EinsätzenIhre AufgabenSicht- und Qualitätsprüfung von Arzneimitteln nach MP VorgabenBewertung der Prüfmuster sowie Sortierung in Gut und SchlechtbehältnisseAnlagenbedienung Dokumentation von Prozessen und MesswertenUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PharmakantSolide GMP-KenntnisseBereitschaft zum SchichtdienstVersierter Umgang mit MS-OfficeSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Pharmazeutisches und technisches GrundverständnisHohes Sicherheits-, Verantwortungs- und QualitätsbewusstseinTeamfähigkeit und eigenverantwortliches ArbeitenSelbstständige und sorgfältige Arbeitsweise Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad heute Deutschlands führender Personaldienstleister. Der Erfolg unserer Bewerber und Kunden treibt uns an – gemeinsam vorankommen ist unsere Mission. Gehen Sie den nächsten Karriereschritt mit Randstad. Wir begleiten und beraten Sie persönlich auf Ihrem Weg in eine attraktive Festanstellung direkt bei unserem Kundenunternehmen.
      Im Auftrag unseres Geschäftspartners, ein Gesundheitsunternehmen, suchen wir derzeit Pharmawerker in Biberach.Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftSteigendes Gehalt bei steigender Einsatzdauer in Unternehmen der chemischen Industrie: bis zu 67% mehr GrundlohnUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeGarantiert pünktliche Entlohnung und auf Wunsch AbschlagszahlungenSteigerung des Einkommens möglich durch Schichtzulagen und Überstundenzuschläge sowie bei längerfristigen EinsätzenIhre AufgabenSicht- und Qualitätsprüfung von Arzneimitteln nach MP VorgabenBewertung der Prüfmuster sowie Sortierung in Gut und SchlechtbehältnisseAnlagenbedienung Dokumentation von Prozessen und MesswertenUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PharmakantSolide GMP-KenntnisseBereitschaft zum SchichtdienstVersierter Umgang mit MS-OfficeSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Pharmazeutisches und technisches GrundverständnisHohes Sicherheits-, Verantwortungs- und QualitätsbewusstseinTeamfähigkeit und eigenverantwortliches ArbeitenSelbstständige und sorgfältige Arbeitsweise Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad heute Deutschlands führender Personaldienstleister. Der Erfolg unserer Bewerber und Kunden treibt uns an – gemeinsam vorankommen ist unsere Mission. Gehen Sie den nächsten Karriereschritt mit Randstad. Wir begleiten und beraten Sie persönlich auf Ihrem Weg in eine attraktive Festanstellung direkt bei unserem Kundenunternehmen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €26,00 - €27,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Koordinator für klinische Studien bei unserem Kunden, ein familiengeführter Pharmakonzern, in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Kommunikation, PräsentationstechnikenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendePersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenUnterstützung des Clinical Trial Leaders und des Clinical Trial Managers, z.B. die Bearbeitung der Korrespondenz, Erstellung klinischer Studiendokumente, Vertragsabschlüsse mit Lieferanten, Arzneimittelversorgung, Logistik, BudgetplanungKontrolle des reibungslosen Ablaufs der klinischen Studien mit Hilfe von ÜberwachungssystemenZusammenarbeit und Schnittstelle mit involvierten Abteilungen und externen Stellen, wie z.B. klinische ForschungsorganisationenUnterstützung bei der Entwicklung geeigneter prüfungsbezogener Schulungsmodule für das Prüfungsteam und die PrüferOrganisation von Schulungsveranstaltungen sowie aller prüfungsbezogenen NachbereitungstätigkeitenVorbereitung, Fertigstellung und Archivierung von Dokumenten und Aufzeichnungen Zusammenstellung internationaler Dokumente auf Prüfungsebene sowie nationaler Dokumente auf lokaler Ebene, z.B. ISF-Dokumente Beaufsichtigung der Dokumentenarchivierung im Trial Master File (TMF) und Gewährleistung der RichtigkeitArchivierung anderer prüfungsrelevanter AufzeichnungenDurchführung von Qualitätskontrollen der Unterlagen in Bezug auf Lesbarkeit, Inhalt und interne AnforderungenZuständigkeit für die Berichterstattung über die Vollständigkeit der Dokumente zu den angegebenen ZeitpunktenErstellung einer Liste der zu erwartenden Dokumente für jede ZuständigkeitsebeneZusammenarbeit mit dem Studienteam zur Gewährleistung des Feedbacks zu Status, Qualität und Vollständigkeit sowie zur Unterstützung bei Inspektionen und AuditsVerantwortung für den Dokumentenmanagementprozess mit den Prüfzentren während der Studie Unsere AnforderungenErfolgreich absolviertes Master-Studium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften oder eine absolvierte Ausbildung, z.B. als Chemikant mit Erfahrung in klinischen Studien und EntwicklungsprojektenFundierte Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen IndustrieNachweisbare Kenntnisse im administrativen Management von klinischen StudienFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS-Office AnwendungenAusgeprägtes Organisations- und KoordinationstalentLösungsorientierte Denk- und HandlungsweiseAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Koordinator für klinische Studien bei unserem Kunden, ein familiengeführter Pharmakonzern, in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Kommunikation, PräsentationstechnikenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendePersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenUnterstützung des Clinical Trial Leaders und des Clinical Trial Managers, z.B. die Bearbeitung der Korrespondenz, Erstellung klinischer Studiendokumente, Vertragsabschlüsse mit Lieferanten, Arzneimittelversorgung, Logistik, BudgetplanungKontrolle des reibungslosen Ablaufs der klinischen Studien mit Hilfe von ÜberwachungssystemenZusammenarbeit und Schnittstelle mit involvierten Abteilungen und externen Stellen, wie z.B. klinische ForschungsorganisationenUnterstützung bei der Entwicklung geeigneter prüfungsbezogener Schulungsmodule für das Prüfungsteam und die PrüferOrganisation von Schulungsveranstaltungen sowie aller prüfungsbezogenen NachbereitungstätigkeitenVorbereitung, Fertigstellung und Archivierung von Dokumenten und Aufzeichnungen Zusammenstellung internationaler Dokumente auf Prüfungsebene sowie nationaler Dokumente auf lokaler Ebene, z.B. ISF-Dokumente Beaufsichtigung der Dokumentenarchivierung im Trial Master File (TMF) und Gewährleistung der RichtigkeitArchivierung anderer prüfungsrelevanter AufzeichnungenDurchführung von Qualitätskontrollen der Unterlagen in Bezug auf Lesbarkeit, Inhalt und interne AnforderungenZuständigkeit für die Berichterstattung über die Vollständigkeit der Dokumente zu den angegebenen ZeitpunktenErstellung einer Liste der zu erwartenden Dokumente für jede ZuständigkeitsebeneZusammenarbeit mit dem Studienteam zur Gewährleistung des Feedbacks zu Status, Qualität und Vollständigkeit sowie zur Unterstützung bei Inspektionen und AuditsVerantwortung für den Dokumentenmanagementprozess mit den Prüfzentren während der Studie Unsere AnforderungenErfolgreich absolviertes Master-Studium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften oder eine absolvierte Ausbildung, z.B. als Chemikant mit Erfahrung in klinischen Studien und EntwicklungsprojektenFundierte Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen IndustrieNachweisbare Kenntnisse im administrativen Management von klinischen StudienFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS-Office AnwendungenAusgeprägtes Organisations- und KoordinationstalentLösungsorientierte Denk- und HandlungsweiseAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €20,00 - €20,50 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Zeit für Veränderungen - Zeit für einen neuen Job! Sie sind Biologisch-technischer Assistent und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Biberach? Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldZuverlässige und pünktliche Entlohnung, Möglichkeit monatlicher AbschlagszahlungenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeVertretung durch einen bundesweiten GesamtbetriebsratKostenfreie Arbeitssicherheitskleidung und regelmäßige VorsorgeuntersuchungenIn der Regel einen unbefristeten ArbeitsvertragIhre AufgabenUnterstützung bei der Reinigung rekombinanter Proteine und monoklonaler Antikörper im ProzessmaßstabBetrieb von prozessspezifischen Systemen mithilfe von  Ultrafiltration und Diafiltration sowie ChromatographiesystemenDurchführung diverser Filtrationen Herstellung von Pufferlösungen im Produktionsmaßstab Reinigung und Sterilisation von ProzessequipmentsÜberwachung der Chargendokumentation unter GMP- RichtlinienUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. als Biofacharbeiter, Pharmakant, Chemikant  und Molkereifachleute oder vergleichbare Qualifikationen im Bereich der großtechnischen Produktionen Langjährige Berufserfahrung im GMP-UmfeldVersierter Umgang mit MS-OfficeBereitschaft zum Schichtdienst, Vollkontischicht Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinTeamfähigkeit und eigenverantwortliches ArbeitenDurchsetzungsvermögen, Kommunikationsstärke und VerhandlungssicherheitLösungsorientierte Denk- und HandlungsweiseHohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Belastbarkeit  Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Durch spannende Einsätze in attraktiven Unternehmen sowie individuelle Weiterbildungen fördern wir Ihre berufliche Entwicklung. Lassen Sie uns gemeinsam vorankommen!
      Zeit für Veränderungen - Zeit für einen neuen Job! Sie sind Biologisch-technischer Assistent und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Biberach? Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldZuverlässige und pünktliche Entlohnung, Möglichkeit monatlicher AbschlagszahlungenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeVertretung durch einen bundesweiten GesamtbetriebsratKostenfreie Arbeitssicherheitskleidung und regelmäßige VorsorgeuntersuchungenIn der Regel einen unbefristeten ArbeitsvertragIhre AufgabenUnterstützung bei der Reinigung rekombinanter Proteine und monoklonaler Antikörper im ProzessmaßstabBetrieb von prozessspezifischen Systemen mithilfe von  Ultrafiltration und Diafiltration sowie ChromatographiesystemenDurchführung diverser Filtrationen Herstellung von Pufferlösungen im Produktionsmaßstab Reinigung und Sterilisation von ProzessequipmentsÜberwachung der Chargendokumentation unter GMP- RichtlinienUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. als Biofacharbeiter, Pharmakant, Chemikant  und Molkereifachleute oder vergleichbare Qualifikationen im Bereich der großtechnischen Produktionen Langjährige Berufserfahrung im GMP-UmfeldVersierter Umgang mit MS-OfficeBereitschaft zum Schichtdienst, Vollkontischicht Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinTeamfähigkeit und eigenverantwortliches ArbeitenDurchsetzungsvermögen, Kommunikationsstärke und VerhandlungssicherheitLösungsorientierte Denk- und HandlungsweiseHohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Belastbarkeit  Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Durch spannende Einsätze in attraktiven Unternehmen sowie individuelle Weiterbildungen fördern wir Ihre berufliche Entwicklung. Lassen Sie uns gemeinsam vorankommen!
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €7.000 - €15.000 pro Monat
      • Randstad Deutschland
      Im Auftrag unseres Geschäftspartners suchen wir ab sofort befristet für 17 Monate einen projektverantwortlichen Analytiker in Vollzeit für den Bereich Global Department Biopharma Quality in Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttraktives, übertarifliches Gehalt in Anlehnung an den Tarifvertrag (BAP/DGB)Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeVertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppIhre AufgabenAnalytische Betreuung biopharmazeutischer Markt- und EntwicklungsprodukteTeammember Analytik in interdisziplinären ProjektteamsBereitstellung und Aktualisierung analytischer Methoden im Rahmen biopharmazeutischer Prozesstransfers, Prozessvalidierungen und Trouble-Shooting-AktivitätenUnterstützung die Bearbeitung von Reklamationen, Änderungen, Abweichungen und Freigabe von ProdukteÜbernahme der Kommunikation mit Behörden bei analytischen BelangenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium, z.B. in Biotechnologie, Chemie, Lebensmittelwissenschaft oder vergleichbar, ggfs. mit PromotionMehrjährige Berufserfahrung in der Analytik von biopharmazeutischen ProduktenSehr gute Projektmanagement-Fähigkeiten sowie GMP-KenntnisseAusgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und VerhandlungsgeschickSicheres Englisch in Wort und Schrift Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Werden auch Sie ein Teil von Randstad: Neben einer fairen Bezahlung nach Tarif bieten wir Zuschüsse zur Altersvorsorge, kostenlose e.learning-Kurse und Mitarbeitervergünstigungen bei attraktiven Partnern!
      Im Auftrag unseres Geschäftspartners suchen wir ab sofort befristet für 17 Monate einen projektverantwortlichen Analytiker in Vollzeit für den Bereich Global Department Biopharma Quality in Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttraktives, übertarifliches Gehalt in Anlehnung an den Tarifvertrag (BAP/DGB)Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeVertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppIhre AufgabenAnalytische Betreuung biopharmazeutischer Markt- und EntwicklungsprodukteTeammember Analytik in interdisziplinären ProjektteamsBereitstellung und Aktualisierung analytischer Methoden im Rahmen biopharmazeutischer Prozesstransfers, Prozessvalidierungen und Trouble-Shooting-AktivitätenUnterstützung die Bearbeitung von Reklamationen, Änderungen, Abweichungen und Freigabe von ProdukteÜbernahme der Kommunikation mit Behörden bei analytischen BelangenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium, z.B. in Biotechnologie, Chemie, Lebensmittelwissenschaft oder vergleichbar, ggfs. mit PromotionMehrjährige Berufserfahrung in der Analytik von biopharmazeutischen ProduktenSehr gute Projektmanagement-Fähigkeiten sowie GMP-KenntnisseAusgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und VerhandlungsgeschickSicheres Englisch in Wort und Schrift Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Werden auch Sie ein Teil von Randstad: Neben einer fairen Bezahlung nach Tarif bieten wir Zuschüsse zur Altersvorsorge, kostenlose e.learning-Kurse und Mitarbeitervergünstigungen bei attraktiven Partnern!
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €38.000 - €42.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Koordinator in der Pharmaherstellung. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOffene UnternehmenskulturTeamorientiertes ArbeitenOnboarding-ProgrammIhre AufgabenSicherstellen des reibungslosen Ablaufs von Produktionsprozessen eines zugewiesenen Bereichs unter Berücksichtigung der geltenden Hygiene- und Bekleidungsstandards und den bereichsspezifischen VorschriftenFachliche Anleitung des Bedienpersonals und des Trouble Shooting ManagementsLeiten einfacher Projekte, die im Bereich zu Optimierungszwecken oder zur Einführung neuer Produkte und Prozesse durchgeführt werdenVerantwortlich für die termingerechte Bereitstellung der für die Produktion benötigten MaterialienAdministrative Tätigkeiten durchführen. wie z.B. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Audit Trail Review, Führen von Logbüchern, Erstellung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von SonderaktionenDokumentieren der Tätigkeiten entsprechend der gültigen Vorgaben und Durchführen von Plausibilitätsprüfungen (Prüfung auf Richtigkeit und Sinnhaftigkeit von Angaben)Unterstützung der Vor- und Nachbereitung von Inspektionen von Behörden und internen/externen AuditsUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Chemiefacharbeiter, Chemielaborant, Laborant, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen ProduktionErfahrung im Produktions- und GMP-Umfeld sowie Kenntnisse von Arbeitsschutz- und UmweltschutzrichtlinienGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office-Anwendungen (SAP, BioMES)Teamplayer, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Eigeninitiative und AgilitätBereitschaft zu versetzter Arbeitszeit und zur Arbeit im Schichtbetrieb GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Koordinator in der Pharmaherstellung. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOffene UnternehmenskulturTeamorientiertes ArbeitenOnboarding-ProgrammIhre AufgabenSicherstellen des reibungslosen Ablaufs von Produktionsprozessen eines zugewiesenen Bereichs unter Berücksichtigung der geltenden Hygiene- und Bekleidungsstandards und den bereichsspezifischen VorschriftenFachliche Anleitung des Bedienpersonals und des Trouble Shooting ManagementsLeiten einfacher Projekte, die im Bereich zu Optimierungszwecken oder zur Einführung neuer Produkte und Prozesse durchgeführt werdenVerantwortlich für die termingerechte Bereitstellung der für die Produktion benötigten MaterialienAdministrative Tätigkeiten durchführen. wie z.B. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Audit Trail Review, Führen von Logbüchern, Erstellung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von SonderaktionenDokumentieren der Tätigkeiten entsprechend der gültigen Vorgaben und Durchführen von Plausibilitätsprüfungen (Prüfung auf Richtigkeit und Sinnhaftigkeit von Angaben)Unterstützung der Vor- und Nachbereitung von Inspektionen von Behörden und internen/externen AuditsUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Chemiefacharbeiter, Chemielaborant, Laborant, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen ProduktionErfahrung im Produktions- und GMP-Umfeld sowie Kenntnisse von Arbeitsschutz- und UmweltschutzrichtlinienGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office-Anwendungen (SAP, BioMES)Teamplayer, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Eigeninitiative und AgilitätBereitschaft zu versetzter Arbeitszeit und zur Arbeit im Schichtbetrieb GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €40.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Sie sind Biologielaborant, MDA, BTA, CTA oder MTA und suchen eine neue Herausforderung? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht unser Tochterunternehmen GULP am Standort Biberach einen versierten Laboranten als Sachbearbeiter in der technischen Dokumentation. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenIndividuelle Beratung bei der Stellenauswahl und KarriereplanungAttraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und UrlaubsgeldEin großes Angebot an MitarbeitervergünstigungenRegelmäßige Teamevents sowie Sommerfeste und WeihnachtsfeiernErstattung von FahrtkostenEin modernes Arbeitsumfeld in einer zukunftsorientierten BrancheMitarbeit in einem wachstumsstarken Unternehmen mit langfristiger PerspektiveIhre AufgabenErstellung mikrobiologischer Prüfberichte von Routine- und Sonderprüfungen unter Einhaltung der GMP-RichtlinienKoordination der Dokumentenausgabe und eingehenden ProbemusterAblagen und DokumentenarchivierungUnterstützung im Probeneingang sowie Erfassung und Kontrolle von Prüfaufträgen in LIMSUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung zum Biologielaboranten, MDA, BTA, CTA oder MTAErste Berufserfahrung in der Durchführung und Dokumentation von mikrobiologischen UntersuchungenErfahrung im GMP-Umfeld von VorteilSehr gute Kenntnisse mit MS OfficeFließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Strukturiertes und selbstständiges Arbeiten, Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Sie sind Biologielaborant, MDA, BTA, CTA oder MTA und suchen eine neue Herausforderung? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht unser Tochterunternehmen GULP am Standort Biberach einen versierten Laboranten als Sachbearbeiter in der technischen Dokumentation. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenIndividuelle Beratung bei der Stellenauswahl und KarriereplanungAttraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und UrlaubsgeldEin großes Angebot an MitarbeitervergünstigungenRegelmäßige Teamevents sowie Sommerfeste und WeihnachtsfeiernErstattung von FahrtkostenEin modernes Arbeitsumfeld in einer zukunftsorientierten BrancheMitarbeit in einem wachstumsstarken Unternehmen mit langfristiger PerspektiveIhre AufgabenErstellung mikrobiologischer Prüfberichte von Routine- und Sonderprüfungen unter Einhaltung der GMP-RichtlinienKoordination der Dokumentenausgabe und eingehenden ProbemusterAblagen und DokumentenarchivierungUnterstützung im Probeneingang sowie Erfassung und Kontrolle von Prüfaufträgen in LIMSUnsere AnforderungenAbgeschlossene Ausbildung zum Biologielaboranten, MDA, BTA, CTA oder MTAErste Berufserfahrung in der Durchführung und Dokumentation von mikrobiologischen UntersuchungenErfahrung im GMP-Umfeld von VorteilSehr gute Kenntnisse mit MS OfficeFließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Strukturiertes und selbstständiges Arbeiten, Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOnboarding-ProgrammWeiterbildung durch e.Learning-AngeboteIndividuelle Trainings mit renommierten PartnernIhre AufgabenSelbstständige Durchführung und Auswertung von Flüssigchromatographie-Methoden (Kationenaustauschchromatographie und Größenausschlusschromatographie) sowie Kapillargel-Elektrophorese zur Freigabe und Stabilitätstestung von biopharmazeutischen ProduktenSelbstständige Durchführung und Auswertung von Arzneibuchmethoden zur Freigabe und Stabilitätstestung von biopharmazeutischen ProduktenUnterstützung bei Dokumentation im GMP-Umfeld Unterstützung bei der Erstellung von komplexen Arbeitsanweisungen und BerichtenSelbstständige und GMP-gerechte Betreuung von AnalysegerätenVerantwortung für Einhaltung und Umsetzung der cGMP- und Compliance-Richtlinien im LaborUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (B.Sc.) mit Fachrichtung Biochemie, Biologie, Biopharmazie oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, BTA, CTA, MTA mit mehrjähriger Berufserfahrung mit analytischem SchwerpunktBerufserfahrung in der der Proteinanalytik von VorteilErfahrung im GMP-Umfeld wünschenswertSicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-ProgrammenGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftEffiziente, sehr sorgfältige und selbstständige ArbeitsweiseHohe Teamfähigkeit, Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOnboarding-ProgrammWeiterbildung durch e.Learning-AngeboteIndividuelle Trainings mit renommierten PartnernIhre AufgabenSelbstständige Durchführung und Auswertung von Flüssigchromatographie-Methoden (Kationenaustauschchromatographie und Größenausschlusschromatographie) sowie Kapillargel-Elektrophorese zur Freigabe und Stabilitätstestung von biopharmazeutischen ProduktenSelbstständige Durchführung und Auswertung von Arzneibuchmethoden zur Freigabe und Stabilitätstestung von biopharmazeutischen ProduktenUnterstützung bei Dokumentation im GMP-Umfeld Unterstützung bei der Erstellung von komplexen Arbeitsanweisungen und BerichtenSelbstständige und GMP-gerechte Betreuung von AnalysegerätenVerantwortung für Einhaltung und Umsetzung der cGMP- und Compliance-Richtlinien im LaborUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (B.Sc.) mit Fachrichtung Biochemie, Biologie, Biopharmazie oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, BTA, CTA, MTA mit mehrjähriger Berufserfahrung mit analytischem SchwerpunktBerufserfahrung in der der Proteinanalytik von VorteilErfahrung im GMP-Umfeld wünschenswertSicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-ProgrammenGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftEffiziente, sehr sorgfältige und selbstständige ArbeitsweiseHohe Teamfähigkeit, Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €75.000 - €85.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Time for change - time for a new job! Are you a Bio Product Manager Operations and looking for a new professional challenge? Then stop searching! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttractive salaryGuaranteed punctual payment, possibility of installmentsExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesUp to 28 days vacation per yearFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre Aufgaben  ↵Coordinate and lead the interdisciplinary Bio Product Team OperationsAlign all life cycle topics, which are relevant for biopharmaceutical production, cross-functionally within BI and with the external CMB clientsDrive product related decision-making according to the defined governanceWork closely aligned with colleagues in Key account management and Business and Contracts Management in order to ensure client satisfactionEstablish the product maintenance optimization and cost reduction strategy and link it to the customer strategyFacilitate and consolidate all strategic product aspects, e.g. launch readiness, product life cycle management, quality, production, regulatory aspects, sourcing and outsourcing, cost and product budget, investments and cost-benefit-analysis as well as risk managementUnsere AnforderungenUniversity degree (PhD/MSc) in Natural or Applied Sciences with a strong background in business administration with longstanding professional experience in at least one international biopharmaceutical functional areaSeveral years of leadership experienceGood software knowledge in MS Office and Project Management ToolsAssertiveness, persistence with the capability to excel in team-leading/-work including stakeholder integrationEffective facilitation, communication, presentation and change management skills as well as excellent analytical, strategic and innovative thinking ability and strong business judgmentFluent in written and spoken English and GermanWillingness to travel Corona virus & applying at GULP: The health of our candidates and employees as well as our social responsibility are our highest priority. In addition to working conditions that take into account all currently necessary precautionary measures, our application process is also possible without direct and personal contact.
      Time for change - time for a new job! Are you a Bio Product Manager Operations and looking for a new professional challenge? Then stop searching! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttractive salaryGuaranteed punctual payment, possibility of installmentsExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesUp to 28 days vacation per yearFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre Aufgaben  ↵Coordinate and lead the interdisciplinary Bio Product Team OperationsAlign all life cycle topics, which are relevant for biopharmaceutical production, cross-functionally within BI and with the external CMB clientsDrive product related decision-making according to the defined governanceWork closely aligned with colleagues in Key account management and Business and Contracts Management in order to ensure client satisfactionEstablish the product maintenance optimization and cost reduction strategy and link it to the customer strategyFacilitate and consolidate all strategic product aspects, e.g. launch readiness, product life cycle management, quality, production, regulatory aspects, sourcing and outsourcing, cost and product budget, investments and cost-benefit-analysis as well as risk managementUnsere AnforderungenUniversity degree (PhD/MSc) in Natural or Applied Sciences with a strong background in business administration with longstanding professional experience in at least one international biopharmaceutical functional areaSeveral years of leadership experienceGood software knowledge in MS Office and Project Management ToolsAssertiveness, persistence with the capability to excel in team-leading/-work including stakeholder integrationEffective facilitation, communication, presentation and change management skills as well as excellent analytical, strategic and innovative thinking ability and strong business judgmentFluent in written and spoken English and GermanWillingness to travel Corona virus & applying at GULP: The health of our candidates and employees as well as our social responsibility are our highest priority. In addition to working conditions that take into account all currently necessary precautionary measures, our application process is also possible without direct and personal contact.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungTeamorientiertes ArbeitenOnboarding-ProgrammWeiterbildung durch e.Learning-AngeboteIhre AufgabenEntwicklung von chromatographischen Reinigungsverfahren und Filtrationen für therapeutische Proteine, inkl. Scale-upDurchführung von Analysen zur Charakterisierung von Proteinen, unter anderem mit HPLC-basierten Methoden und elektrophoretischen MethodenAuswertung von Daten mit gängigen Auswerteprogrammen (z.B. Spotfire), eigenständige Interpretation von Daten und Datenablage im LIMS-SystemDokumentation auf EnglischAnwendung komplexer biochemischer und spektroskopischer Methoden zum Testen von MoleküleigenschaftenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master) mit Fachrichtung Biologie, Biotechnologie, Biopharmazeutische Technologie o.ä. oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, BTA, CTA, MTA mit mehrjähriger BerufserfahrungSehr gute praktische Erfahrungen und theoretische Kenntnisse im Bereich Proteinreinigung und -analytikErfahrung und sehr gute Kenntnisse auf dem Gebiet der Proteinchemie Biochemie und Aufreinigung von rekombinanten Proteinen/Antikörpern wünschenswertGute PC-Kenntnisse in allen gängigen Office-Anwendungen, idealerweise Erfahrungen im Umgang mit LIMS und SpotfireGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftEffiziente, sehr sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Eigeninitiative und gute KommunikationsfähigkeitHohe Teamfähigkeit, Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungTeamorientiertes ArbeitenOnboarding-ProgrammWeiterbildung durch e.Learning-AngeboteIhre AufgabenEntwicklung von chromatographischen Reinigungsverfahren und Filtrationen für therapeutische Proteine, inkl. Scale-upDurchführung von Analysen zur Charakterisierung von Proteinen, unter anderem mit HPLC-basierten Methoden und elektrophoretischen MethodenAuswertung von Daten mit gängigen Auswerteprogrammen (z.B. Spotfire), eigenständige Interpretation von Daten und Datenablage im LIMS-SystemDokumentation auf EnglischAnwendung komplexer biochemischer und spektroskopischer Methoden zum Testen von MoleküleigenschaftenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master) mit Fachrichtung Biologie, Biotechnologie, Biopharmazeutische Technologie o.ä. oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, BTA, CTA, MTA mit mehrjähriger BerufserfahrungSehr gute praktische Erfahrungen und theoretische Kenntnisse im Bereich Proteinreinigung und -analytikErfahrung und sehr gute Kenntnisse auf dem Gebiet der Proteinchemie Biochemie und Aufreinigung von rekombinanten Proteinen/Antikörpern wünschenswertGute PC-Kenntnisse in allen gängigen Office-Anwendungen, idealerweise Erfahrungen im Umgang mit LIMS und SpotfireGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftEffiziente, sehr sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Eigeninitiative und gute KommunikationsfähigkeitHohe Teamfähigkeit, Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €50.000 - €65.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Manager Audit & Inspection Management bei unserem Kunden aus der Pharmaindustrie in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehr250 € (brutto) für jede erfolgreiche Weiterempfehlung an einen Freund oder BekanntenIhre AufgabenTeamleitung für Vorbereitungstätigkeiten und zentraler Ansprechpartner für SME's und AuditorsErfolgreich tätig als Moderator oder unterstützende FunktionKoordination von Follow-up-Aktivitäten, z.B. Überwachung und Berichterstattung über den Status von CAPA-AktivitätenBerichterstattung über Qualitäts-KPIsVorbereitung und Durchführung von internen Audits gemäß dem jährlichen Auditprogramm für Biopharmazeutika DeutschlandBewertung der GMP-Konformität einschließlich CAPA-Plan der auditierten Einheit und Koordination von FolgeaktivitätenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Master- oder Diplomstudium in Biochemie, Biologie, Biopharmazie oder eine gleichwertige QualifikationFundierte Kenntnisse der Anforderungen der Gesundheitsbehörden sowie GMP-Richtlinien, z.B. EU-GMP-Leitfaden, 21 CFR 210/211, Qualitätssysteme und QualitätsmanagementMehrjährige praktische Erfahrung in einem qualitätsgesicherten UmfeldMotivierte Persönlichkeit mit starker Überzeugungskraft und ausgeprägtem PräsentationstalentSehr gute KommunikationsfähigkeitFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachen von VorteilProjektmanagement- und KoordinationsfähigkeitenInterkulturelle Sensibilität für die Arbeit mit internationalen GeschäftspartnernFähigkeiten im Konfliktmanagement Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.Über RandstadRandstad wurde 1960 von zwei niederländischen Studenten gegründet und ist heute der weltweit größte Personaldienstleister. Passende Bewerber und attraktive Stellen zusammenzubringen, ist unsere Kernkompetenz. Im Rahmen der Personalvermittlung bieten wir Ihnen eine Festanstellung direkt bei unserem Kunden. Überzeugen Sie uns von Ihren Fähigkeiten und zeigen Sie, dass Sie genau der richtige Kandidat für den Job sind!
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Manager Audit & Inspection Management bei unserem Kunden aus der Pharmaindustrie in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehr250 € (brutto) für jede erfolgreiche Weiterempfehlung an einen Freund oder BekanntenIhre AufgabenTeamleitung für Vorbereitungstätigkeiten und zentraler Ansprechpartner für SME's und AuditorsErfolgreich tätig als Moderator oder unterstützende FunktionKoordination von Follow-up-Aktivitäten, z.B. Überwachung und Berichterstattung über den Status von CAPA-AktivitätenBerichterstattung über Qualitäts-KPIsVorbereitung und Durchführung von internen Audits gemäß dem jährlichen Auditprogramm für Biopharmazeutika DeutschlandBewertung der GMP-Konformität einschließlich CAPA-Plan der auditierten Einheit und Koordination von FolgeaktivitätenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Master- oder Diplomstudium in Biochemie, Biologie, Biopharmazie oder eine gleichwertige QualifikationFundierte Kenntnisse der Anforderungen der Gesundheitsbehörden sowie GMP-Richtlinien, z.B. EU-GMP-Leitfaden, 21 CFR 210/211, Qualitätssysteme und QualitätsmanagementMehrjährige praktische Erfahrung in einem qualitätsgesicherten UmfeldMotivierte Persönlichkeit mit starker Überzeugungskraft und ausgeprägtem PräsentationstalentSehr gute KommunikationsfähigkeitFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachen von VorteilProjektmanagement- und KoordinationsfähigkeitenInterkulturelle Sensibilität für die Arbeit mit internationalen GeschäftspartnernFähigkeiten im Konfliktmanagement Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.Über RandstadRandstad wurde 1960 von zwei niederländischen Studenten gegründet und ist heute der weltweit größte Personaldienstleister. Passende Bewerber und attraktive Stellen zusammenzubringen, ist unsere Kernkompetenz. Im Rahmen der Personalvermittlung bieten wir Ihnen eine Festanstellung direkt bei unserem Kunden. Überzeugen Sie uns von Ihren Fähigkeiten und zeigen Sie, dass Sie genau der richtige Kandidat für den Job sind!
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €24,00 - €25,50 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Assistent bei unserem Kunden aus der Pharmabranche in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftZuverlässige und pünktliche Entlohnung, Möglichkeit monatlicher AbschlagszahlungenKompetente Ansprechpartner vor Ort in den NiederlassungenSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratIhre AufgabenDurchführung und Auswertung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-AnalysenBeurteilung analytischer HPLC- Methoden zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte im GMP-UmfeldAusführung von Methodentransfers und -validierungen und Mitwirkung bei der Erstellung der dafür notwendigen DokumenteAuswertung der Ergebnisse und Dokumentation aller Tätigkeiten GMP-gerechtErledigung von Labortätigkeiten, z.B. Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.Erstellung und Pflege von SOPsUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, CTA, BTA, PTAMehrjähriger Berufserfahrung oder entsprechend anderweitig erworbene Kenntnisse und FertigkeitenHPLC-Kenntnisse  von VorteilErfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP gerechter DokumentationGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS-Office, Empower, Labware-LimsSelbstständige und sorgfältige ArbeitsweiseSehr gute Kommunikationsfähigkeit und Teamgeist Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.Über RandstadAls größter Personaldienstleister Deutschlands mit bundesweiter Präsenz in über 300 Niederlassungen hat Randstad beste Kontakte zu attraktiven Unternehmen und Top-Bewerbern. Überzeugen Sie uns und unsere Kunden von Ihren Fähigkeiten und nutzen Sie Randstad als Sprungbrett in eine Festanstellung.
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Assistent bei unserem Kunden aus der Pharmabranche in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftZuverlässige und pünktliche Entlohnung, Möglichkeit monatlicher AbschlagszahlungenKompetente Ansprechpartner vor Ort in den NiederlassungenSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratIhre AufgabenDurchführung und Auswertung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-AnalysenBeurteilung analytischer HPLC- Methoden zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte im GMP-UmfeldAusführung von Methodentransfers und -validierungen und Mitwirkung bei der Erstellung der dafür notwendigen DokumenteAuswertung der Ergebnisse und Dokumentation aller Tätigkeiten GMP-gerechtErledigung von Labortätigkeiten, z.B. Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.Erstellung und Pflege von SOPsUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, CTA, BTA, PTAMehrjähriger Berufserfahrung oder entsprechend anderweitig erworbene Kenntnisse und FertigkeitenHPLC-Kenntnisse  von VorteilErfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP gerechter DokumentationGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS-Office, Empower, Labware-LimsSelbstständige und sorgfältige ArbeitsweiseSehr gute Kommunikationsfähigkeit und Teamgeist Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.Über RandstadAls größter Personaldienstleister Deutschlands mit bundesweiter Präsenz in über 300 Niederlassungen hat Randstad beste Kontakte zu attraktiven Unternehmen und Top-Bewerbern. Überzeugen Sie uns und unsere Kunden von Ihren Fähigkeiten und nutzen Sie Randstad als Sprungbrett in eine Festanstellung.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €20,50 - €21,50 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Koordinator Pharmaherstellung bei unserem Kunden, ein Unternehmen der Pharmabranche, in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenGewährleistung des reibungslosen Ablaufs von Produktionsprozessen eines zugewiesenen Bereichs unter Berücksichtigung der geltenden Hygiene- und Bekleidungsstandards und den bereichsspezifischen VorschriftenZuständigkeit für die fachliche Anleitung des Bedienpersonals und des Trouble Shooting ManagementLeitung von Projekten im Bereich Optimierung oder der Einführung neuer Produkte und ProzesseVerantwortlichkeit für die termingerechte Materialbereitstellung der für die ProduktionBearbeitung administrativer Tätigkeiten, wie z.B. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Audit Trail Review, Führung von LogbüchernAnfertigung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von SonderaktionenErstellung der Dokumentation entsprechend der gültigen Vorgaben und Durchführung von Plausibilitätsprüfungen Unterstützung der Vor- und Nachbereitung von Inspektionen von Behörden und internen sowie externen AuditsUnsere AnforderungenErfolgreich absolvierte Ausbildung als Pharmakant, Chemielaborant, Laborant, PTA oder eine vergleichbare QualifikationLangjährige Berufserfahrung im genannten AufgabengebietBereitschaft zur Arbeit im SchichtsystemKenntnisse in der pharmazeutischen Produktion oder der aseptischen Herstellung und Verarbeitung von ArzneimittelnProduktions- und GMP-Umfelderfahrung sowie Kenntnisse von Arbeitsschutz- und UmweltschutzrichtlinienSehr gute MS-Office-, SAP- und BioMES-KenntnisseZuverlässigkeit, Flexibilität, Anpassungs- und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
      Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Koordinator Pharmaherstellung bei unserem Kunden, ein Unternehmen der Pharmabranche, in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenGewährleistung des reibungslosen Ablaufs von Produktionsprozessen eines zugewiesenen Bereichs unter Berücksichtigung der geltenden Hygiene- und Bekleidungsstandards und den bereichsspezifischen VorschriftenZuständigkeit für die fachliche Anleitung des Bedienpersonals und des Trouble Shooting ManagementLeitung von Projekten im Bereich Optimierung oder der Einführung neuer Produkte und ProzesseVerantwortlichkeit für die termingerechte Materialbereitstellung der für die ProduktionBearbeitung administrativer Tätigkeiten, wie z.B. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Audit Trail Review, Führung von LogbüchernAnfertigung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von SonderaktionenErstellung der Dokumentation entsprechend der gültigen Vorgaben und Durchführung von Plausibilitätsprüfungen Unterstützung der Vor- und Nachbereitung von Inspektionen von Behörden und internen sowie externen AuditsUnsere AnforderungenErfolgreich absolvierte Ausbildung als Pharmakant, Chemielaborant, Laborant, PTA oder eine vergleichbare QualifikationLangjährige Berufserfahrung im genannten AufgabengebietBereitschaft zur Arbeit im SchichtsystemKenntnisse in der pharmazeutischen Produktion oder der aseptischen Herstellung und Verarbeitung von ArzneimittelnProduktions- und GMP-Umfelderfahrung sowie Kenntnisse von Arbeitsschutz- und UmweltschutzrichtlinienSehr gute MS-Office-, SAP- und BioMES-KenntnisseZuverlässigkeit, Flexibilität, Anpassungs- und Teamfähigkeit Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €27,00 - €28,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Jetzt mit neuem Schwung durchstarten: Sie sind stets mit Leidenschaft bei der Sache und geben immer 100%? Wir auch! Im Auftrag unseres Kunden, ein großer Pharmakonzern in Biberach, suchen wir aktuell einen Technischen Koordinator mit der richtigen Portion Elan.Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppIhre AufgabenUnterstützung von Projekten zur Digitalisierung im Bereich der Zellkultur Prozessentwicklung und ZelllinienentwicklungBeteiligung an der Infrastruktur der Laborgruppe, z.B. durch Unterstützung von Aktivitäten zur Digitalisierung der GruppeVerantwortlichkeit für Projekte zur Erleichterung der Datenverfügbarkeit im Rahmen der ZellkulturentwicklungErstellung von Apps sowie die Arbeit mit Datenbanksystemen und Visualisierungs-SoftwareGewährleistung des Managements interner und externer Schnittstellen, z.B. mit anderem Fachbereich und AuftraggebernUnsere AnforderungenErfolgreich absolviertes naturwissenschaftliches oder bioinformatisches Studium mit Schwerpunkt Prozesswissenschaften, eine abgeschlossene Ausbildung zur BTA, CTA oder eine vergleichbare QualifikationBerufserfahrung in der biopharmazeutischen ProzessentwicklungProgrammierkenntnisse, z.B. von AppsIdealerweise Kenntnisse der biotechnologischen Prozessführung und ZellkulturarbeitenErfahrung mit komplexen Laborinformationsystemen, Software Tools zur Datenbankverwaltung und Datenauswertung wünschenswertGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Werden auch Sie ein Teil von Randstad: Neben einer fairen Bezahlung nach Tarif bieten wir Zuschüsse zur Altersvorsorge, kostenlose e.learning-Kurse und Mitarbeitervergünstigungen bei attraktiven Partnern!
      Jetzt mit neuem Schwung durchstarten: Sie sind stets mit Leidenschaft bei der Sache und geben immer 100%? Wir auch! Im Auftrag unseres Kunden, ein großer Pharmakonzern in Biberach, suchen wir aktuell einen Technischen Koordinator mit der richtigen Portion Elan.Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrUrlaubsanträge und Entgeltnachweise per AppIhre AufgabenUnterstützung von Projekten zur Digitalisierung im Bereich der Zellkultur Prozessentwicklung und ZelllinienentwicklungBeteiligung an der Infrastruktur der Laborgruppe, z.B. durch Unterstützung von Aktivitäten zur Digitalisierung der GruppeVerantwortlichkeit für Projekte zur Erleichterung der Datenverfügbarkeit im Rahmen der ZellkulturentwicklungErstellung von Apps sowie die Arbeit mit Datenbanksystemen und Visualisierungs-SoftwareGewährleistung des Managements interner und externer Schnittstellen, z.B. mit anderem Fachbereich und AuftraggebernUnsere AnforderungenErfolgreich absolviertes naturwissenschaftliches oder bioinformatisches Studium mit Schwerpunkt Prozesswissenschaften, eine abgeschlossene Ausbildung zur BTA, CTA oder eine vergleichbare QualifikationBerufserfahrung in der biopharmazeutischen ProzessentwicklungProgrammierkenntnisse, z.B. von AppsIdealerweise Kenntnisse der biotechnologischen Prozessführung und ZellkulturarbeitenErfahrung mit komplexen Laborinformationsystemen, Software Tools zur Datenbankverwaltung und Datenauswertung wünschenswertGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Werden auch Sie ein Teil von Randstad: Neben einer fairen Bezahlung nach Tarif bieten wir Zuschüsse zur Altersvorsorge, kostenlose e.learning-Kurse und Mitarbeitervergünstigungen bei attraktiven Partnern!
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