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    32 Jobs in biberach gefunden

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      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen versierten QA Manager Systemadministration. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch KonzernzugehörigkeitErstattung von Fahrtkosten und ein unbefristeter ArbeitsvertragUmfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und UrlaubsgeldZahlreiche Direktkontakte zu PersonalentscheidernZugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. für Technik, Mode, Autos usw. Persönliche Beratung zu speziellen und generellen Möglichkeiten der Karriere Ihre AufgabenZentrale Berechtigungsvergabe (Benutzerverwaltung) für Labor- und Produktionsequipment in allen EinheitenNeuerstellung, Änderung und Deaktivierung von User accountsFreischaltung von ServicetechnikernFühren und Verwalten von system-spezifischen Userlisten für definierte SystemeErstellen, Umsetzen und Überwachen von Passwortvergabe-KonzeptenDurchführung einer regelmäßigen, manuellen Datensicherung für Standalone-SystemeVerantwortlich für den regelmäßigen Account Review für die relevanten Systeme und die Durchführung der dadurch notwendigen Bereinigungen von User AccountsVerantwortlich für den regelmäßigen Extended ReviewPrüfung von Logins, Logoffs und Bewertung von eventuell vorhandenen AusreißernErforderliche Parametrierungen an Standalone-Geräten vornehmen, wie z.B. Zeitumstellungen, Änderung von zentralen Geräteparametern, Rückstellung von zentralen Geräteparametern nach Wartung oder Reparatur, sowie periodische Überprüfung der korrekten EinstellungenAnlage, Pflege und periodischer Review von Active-Directory-GruppenErforderliche Parametrierungen an Standalone-Geräten vornehmen, wie z.B. Zeitumstellungen, Änderung von zentralen Geräteparametern, Rückstellung von zentralen Geräteparametern nach Wartung oder Reparatur, sowie periodische Überprüfung der korrekten EinstellungenAnlage, Pflege und periodischer Review von Active-Directory-GruppenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches, technisches Studium (Bachelor) oder mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (z.B. in der Qualitätssicherung, Produktion oder Informationssysteme)Gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAnalytisches Denken sowie gutes Prozess- und SystemverständnisService- und ErgebnisorientierungHohes Maß an Teamfähigkeit sowie ZuverlässigkeitProaktive, kommunikative und selbst-verwaltende Eigenschaften Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen versierten QA Manager Systemadministration. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch KonzernzugehörigkeitErstattung von Fahrtkosten und ein unbefristeter ArbeitsvertragUmfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und UrlaubsgeldZahlreiche Direktkontakte zu PersonalentscheidernZugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. für Technik, Mode, Autos usw. Persönliche Beratung zu speziellen und generellen Möglichkeiten der Karriere Ihre AufgabenZentrale Berechtigungsvergabe (Benutzerverwaltung) für Labor- und Produktionsequipment in allen EinheitenNeuerstellung, Änderung und Deaktivierung von User accountsFreischaltung von ServicetechnikernFühren und Verwalten von system-spezifischen Userlisten für definierte SystemeErstellen, Umsetzen und Überwachen von Passwortvergabe-KonzeptenDurchführung einer regelmäßigen, manuellen Datensicherung für Standalone-SystemeVerantwortlich für den regelmäßigen Account Review für die relevanten Systeme und die Durchführung der dadurch notwendigen Bereinigungen von User AccountsVerantwortlich für den regelmäßigen Extended ReviewPrüfung von Logins, Logoffs und Bewertung von eventuell vorhandenen AusreißernErforderliche Parametrierungen an Standalone-Geräten vornehmen, wie z.B. Zeitumstellungen, Änderung von zentralen Geräteparametern, Rückstellung von zentralen Geräteparametern nach Wartung oder Reparatur, sowie periodische Überprüfung der korrekten EinstellungenAnlage, Pflege und periodischer Review von Active-Directory-GruppenErforderliche Parametrierungen an Standalone-Geräten vornehmen, wie z.B. Zeitumstellungen, Änderung von zentralen Geräteparametern, Rückstellung von zentralen Geräteparametern nach Wartung oder Reparatur, sowie periodische Überprüfung der korrekten EinstellungenAnlage, Pflege und periodischer Review von Active-Directory-GruppenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches, technisches Studium (Bachelor) oder mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (z.B. in der Qualitätssicherung, Produktion oder Informationssysteme)Gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAnalytisches Denken sowie gutes Prozess- und SystemverständnisService- und ErgebnisorientierungHohes Maß an Teamfähigkeit sowie ZuverlässigkeitProaktive, kommunikative und selbst-verwaltende Eigenschaften Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €35.000 - €40.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach eine versierte Laborhilfskraft Sterility Testing in Teilzeit. Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenSelbstständige Organisation, Vorbereitung und Durchführung des Routinemonitorings unter aseptischen Bedingungen (Luft und Oberflächen innerhalb Microbiology) unter Verwendung einer komplexen Monitoringsoftware (GlobalEM)Archivierung und Verwaltung von GMP-relevanten Papierdokumenten (z.T. Produktbezug, Zulassungsrelevanz) der Microbiology unter Verwendung einer ArchivierungssoftwareBetreuung der Analysengeräte, z.B. Pipetten, Impaktionsmessgeräte sowie die dazugehörige Organisation und Durchführung GMP-relevanter ÜberprüfungenBestellung von Labor- und Verbrauchsmaterialien zur Sicherstellung des Bestandes im Labor; ggf. Prüfung und Verteilung von Bestellungen; Prüfung und Aufrechterhaltung von LagerbeständenSelbstständige Planung, Organisation von Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen von Laborequipment und LaboroberflächenUmsetzung aller durch Arbeitsanweisungen geregelter Vorgaben zur cGMP-konformen RohdatendokumentationUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder Berufsausbildung mit langjähriger Erfahrung im pharmazeutischen UmfeldErfahrung im Umgang mit Mikroorganismen und GVOsErfahrung im GMP-Umfeld und unter aseptischen BedingungenSicherer Umgang mit Computersystemen und Laborequipment GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach eine versierte Laborhilfskraft Sterility Testing in Teilzeit. Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenSelbstständige Organisation, Vorbereitung und Durchführung des Routinemonitorings unter aseptischen Bedingungen (Luft und Oberflächen innerhalb Microbiology) unter Verwendung einer komplexen Monitoringsoftware (GlobalEM)Archivierung und Verwaltung von GMP-relevanten Papierdokumenten (z.T. Produktbezug, Zulassungsrelevanz) der Microbiology unter Verwendung einer ArchivierungssoftwareBetreuung der Analysengeräte, z.B. Pipetten, Impaktionsmessgeräte sowie die dazugehörige Organisation und Durchführung GMP-relevanter ÜberprüfungenBestellung von Labor- und Verbrauchsmaterialien zur Sicherstellung des Bestandes im Labor; ggf. Prüfung und Verteilung von Bestellungen; Prüfung und Aufrechterhaltung von LagerbeständenSelbstständige Planung, Organisation von Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen von Laborequipment und LaboroberflächenUmsetzung aller durch Arbeitsanweisungen geregelter Vorgaben zur cGMP-konformen RohdatendokumentationUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder Berufsausbildung mit langjähriger Erfahrung im pharmazeutischen UmfeldErfahrung im Umgang mit Mikroorganismen und GVOsErfahrung im GMP-Umfeld und unter aseptischen BedingungenSicherer Umgang mit Computersystemen und Laborequipment GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €2.900 - €3.500 pro Monat
      • Randstad Deutschland
      Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert. Einfach jetzt mit Namen und Mailadresse online bewerben - innerhalb kürzester Zeit bringen wir Sie Ihrem Traumjob ein Stück näher. Ab sofort suchen wir einen Pharmawerker für unseren Kunden, einen Pharmakonzern, in Biberach.Das dürfen Sie erwartenDiese Position wird übertariflich vergütetUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldInteressensvertretung durch einen flächendeckenden Betriebsrat250 € Prämie für jeden Mitarbeiter, den Sie erfolgreich für uns werbenRandstad Impf-Finder-App: Impftermine schnell und unkompliziert per Handy findenIhre AufgabenGMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von komplexen Produktions- und ReinigungsprozessenBedienung von komplexen Anlagen und Prozessen. inklusive der Durchführung der geforderten In-Prozess-KontrollenManagement von analytischen Proben nach vorgegebenen ProbenahmeplänenUnterstützung bei ProjektenUnsere AnforderungenEine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder langjährige entsprechende BerufspraxisPharmazeutisches GrundverständnisErfahrung mit Bedien- und Anwendungssoftware, z.B. MES, NovatecTechnisches Grundverständnis und solide PC-Kenntnisse z.B. SAP und MS-OfficeGute GMP-Kenntnisse und HygieneverständnisBereitschaft zur Arbeit im SchichtsystemFließende Deutschkenntnisse in Wort und SchriftZuverlässigkeit, Flexibilität, Anpassungs- und TeamfähigkeitÜberdurchschnittliches Engagement Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Werden auch Sie ein Teil von Randstad: Neben einer fairen Bezahlung nach Tarif bieten wir Zuschüsse zur Altersvorsorge, kostenlose e.learning-Kurse und Mitarbeitervergünstigungen bei attraktiven Partnern!
      Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert. Einfach jetzt mit Namen und Mailadresse online bewerben - innerhalb kürzester Zeit bringen wir Sie Ihrem Traumjob ein Stück näher. Ab sofort suchen wir einen Pharmawerker für unseren Kunden, einen Pharmakonzern, in Biberach.Das dürfen Sie erwartenDiese Position wird übertariflich vergütetUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldInteressensvertretung durch einen flächendeckenden Betriebsrat250 € Prämie für jeden Mitarbeiter, den Sie erfolgreich für uns werbenRandstad Impf-Finder-App: Impftermine schnell und unkompliziert per Handy findenIhre AufgabenGMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von komplexen Produktions- und ReinigungsprozessenBedienung von komplexen Anlagen und Prozessen. inklusive der Durchführung der geforderten In-Prozess-KontrollenManagement von analytischen Proben nach vorgegebenen ProbenahmeplänenUnterstützung bei ProjektenUnsere AnforderungenEine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder langjährige entsprechende BerufspraxisPharmazeutisches GrundverständnisErfahrung mit Bedien- und Anwendungssoftware, z.B. MES, NovatecTechnisches Grundverständnis und solide PC-Kenntnisse z.B. SAP und MS-OfficeGute GMP-Kenntnisse und HygieneverständnisBereitschaft zur Arbeit im SchichtsystemFließende Deutschkenntnisse in Wort und SchriftZuverlässigkeit, Flexibilität, Anpassungs- und TeamfähigkeitÜberdurchschnittliches Engagement Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt. Werden auch Sie ein Teil von Randstad: Neben einer fairen Bezahlung nach Tarif bieten wir Zuschüsse zur Altersvorsorge, kostenlose e.learning-Kurse und Mitarbeitervergünstigungen bei attraktiven Partnern!
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Naturwissenschaftler. Teamfähigkeit, eine gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives Geschick zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenMitarbeit bei Forschungs-/Entwicklungstätigkeiten, Optimierung neuer Prüfverfahren oder Methoden nach allgemeiner AnweisungSelbstständige Bewertung/Datenanalyse von nicht Routine-Tätigkeiten und Berichterstattung/Präsentation/Statistik ohne InterpretationSelbstständige Betreuung von Geräten, inkl. Dokumentation, Gerätequalifizierungen, Planung von Wartung/Instandhaltung, Subject Matter Expert/Key-User für besondere Fragestellungen, Wissensvermittlung im Labor und Funktionsüberprüfungen von LaborgerätenNicht-Routine-Tätigkeiten in der Labororganisation (z.B. Planung der Anschaffung neuer Laborgeräte, Evaluierung mit internen/externen Schnittstellen zu neuen Techniken, externer Kontakt mit z.B. Kunden (Vertragshersteller)(Teil-)Selbstständige Durchführung von zusätzlichen Labortätigkeiten nach allgemeinen Vorgaben mit Vorlage (z.B. Qualifizierungen, Validierungen, Compliance/Abweichungen, Erstellung SOPs, systematische Auditvorbereitung)Erste Recherche-/Literaturarbeiten auf Hochschulniveau z.T. auf EnglischLeitung und Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen nach der Vorgabe der fachlichen und/oder disziplinarischen FührungskraftUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (als Bachelor) der Fachrichtung Chemie, Pharmazie, Biopharmazie oder Biologie oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant mit zusätzlicher zweijähriger Aus- oder Weiterbildung (z.B. IHK-Meister, IHK-Techniker) idealerweise mit mehrjähriger BerufserfahrungGMP-ErfahrungKenntnisse in pharmazeutischer RohstoffanalytikKenntnisse der MS-Office-Programme, wie z.B. Word, Excel, Outlook, PowerPoint sowie SAP und LabWareTeamfähigkeit, gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives GeschickGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen GULP Solution Services sucht derzeit für ein Pharma-Unternehmen am Standort Biberach einen versierten Naturwissenschaftler. Teamfähigkeit, eine gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives Geschick zeichnen Sie aus? Dann kommen Sie zu GULP: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position!Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenMitarbeit bei Forschungs-/Entwicklungstätigkeiten, Optimierung neuer Prüfverfahren oder Methoden nach allgemeiner AnweisungSelbstständige Bewertung/Datenanalyse von nicht Routine-Tätigkeiten und Berichterstattung/Präsentation/Statistik ohne InterpretationSelbstständige Betreuung von Geräten, inkl. Dokumentation, Gerätequalifizierungen, Planung von Wartung/Instandhaltung, Subject Matter Expert/Key-User für besondere Fragestellungen, Wissensvermittlung im Labor und Funktionsüberprüfungen von LaborgerätenNicht-Routine-Tätigkeiten in der Labororganisation (z.B. Planung der Anschaffung neuer Laborgeräte, Evaluierung mit internen/externen Schnittstellen zu neuen Techniken, externer Kontakt mit z.B. Kunden (Vertragshersteller)(Teil-)Selbstständige Durchführung von zusätzlichen Labortätigkeiten nach allgemeinen Vorgaben mit Vorlage (z.B. Qualifizierungen, Validierungen, Compliance/Abweichungen, Erstellung SOPs, systematische Auditvorbereitung)Erste Recherche-/Literaturarbeiten auf Hochschulniveau z.T. auf EnglischLeitung und Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen nach der Vorgabe der fachlichen und/oder disziplinarischen FührungskraftUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (als Bachelor) der Fachrichtung Chemie, Pharmazie, Biopharmazie oder Biologie oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant, Chemielaborant mit zusätzlicher zweijähriger Aus- oder Weiterbildung (z.B. IHK-Meister, IHK-Techniker) idealerweise mit mehrjähriger BerufserfahrungGMP-ErfahrungKenntnisse in pharmazeutischer RohstoffanalytikKenntnisse der MS-Office-Programme, wie z.B. Word, Excel, Outlook, PowerPoint sowie SAP und LabWareTeamfähigkeit, gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives GeschickGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €35.000 - €39.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Lab Support Water Testing. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenDurchführung des Routinemonitorings von WassersystemenOrganisation und Absprache der Durchführung des MonitoringsProbenahme von Wasserproben unter GMP-Bedingungen mit Hilfe einer komplexen MonitoringsoftwareUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare QualifikationGute GMP-KenntnisseGute Kenntnisse in der aseptischen ArbeitstechnikGute PC-KenntnisseSelbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Lab Support Water Testing. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenDurchführung des Routinemonitorings von WassersystemenOrganisation und Absprache der Durchführung des MonitoringsProbenahme von Wasserproben unter GMP-Bedingungen mit Hilfe einer komplexen MonitoringsoftwareUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare QualifikationGute GMP-KenntnisseGute Kenntnisse in der aseptischen ArbeitstechnikGute PC-KenntnisseSelbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €55.000 - €60.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Validation Specialist. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenEntwickeln und Verwalten von strukturierten Validierungsunterlagen für das LaborequipmentUnterstützung der LaborbereicheKoordinieren und Verwalten von komplexen bereichsübergreifenden Change ControlsFungieren als Validation ManagerQS-Verantwortung für die betreuten EquipmentsBereichsübergreifende Projektleitung mit Entscheidungskompetenz, teilweise auch auf globaler Ebene (z.B. für Data Integrity)Fungieren als FachexperteKoordinieren und Bearbeiten von Data-Integrity-ThemenKoordinieren und Vorstellen von fachspezifischen Themen (vorwiegend in englischer Sprache) bei InspektionenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master/Diplom) oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, Techniker oder im IT-Bereich bzw. eine vergleichbare Qualifikation mit langjähriger BerufserfahrungLangjährige Berufserfahrung im GMP-Produktions- oder -Laborumfeld, idealerweise im Bereich Analytik oder GerätequalifizierungFundierte Kenntnisse zum Thema Data Integrity sowie Kenntnisse in Computervalidierung und DokumentenmanagementAusgeprägte Kommunikations-, Präsentations- und ModerationsfähigkeitAusgeprägtes Organisationstalent und TeamfähigkeitSehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Validation Specialist. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenEntwickeln und Verwalten von strukturierten Validierungsunterlagen für das LaborequipmentUnterstützung der LaborbereicheKoordinieren und Verwalten von komplexen bereichsübergreifenden Change ControlsFungieren als Validation ManagerQS-Verantwortung für die betreuten EquipmentsBereichsübergreifende Projektleitung mit Entscheidungskompetenz, teilweise auch auf globaler Ebene (z.B. für Data Integrity)Fungieren als FachexperteKoordinieren und Bearbeiten von Data-Integrity-ThemenKoordinieren und Vorstellen von fachspezifischen Themen (vorwiegend in englischer Sprache) bei InspektionenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master/Diplom) oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, Techniker oder im IT-Bereich bzw. eine vergleichbare Qualifikation mit langjähriger BerufserfahrungLangjährige Berufserfahrung im GMP-Produktions- oder -Laborumfeld, idealerweise im Bereich Analytik oder GerätequalifizierungFundierte Kenntnisse zum Thema Data Integrity sowie Kenntnisse in Computervalidierung und DokumentenmanagementAusgeprägte Kommunikations-, Präsentations- und ModerationsfähigkeitAusgeprägtes Organisationstalent und TeamfähigkeitSehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen GULP ist ein führender Personaldienstleister in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Ganz gleich, ob Sie Berufsstarter sind, über langjährige Berufserfahrung verfügen oder Ihre Karriere in eine neue Richtung entwickeln möchten: GULP berät Sie und findet die Position, die am besten zu Ihnen passt. Durch die Einbindung in die Randstad Gruppe Deutschland verfügt GULP über ein breites Netzwerk zu Top-Unternehmen der deutschen und internationalen Wirtschaft.Bewerben Sie sich jetzt direkt online - oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlichen von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €45.000 - €50.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenQualitätskontrolle von pharmazeutischen Hilfsstoffen gemäß Arzneibuchvorgaben sowie Packmitteln, Devices und ProzesshilfenEigenständige und GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von nasschemischen Analysenmethoden, visuellen und physikalischen PrüfungenVerifizierung und Validierung analytischer Methoden sowie Erstellung von Prüfungsvorschriften für die Qualitätskontrolle von pharmazeutischen Hilfsstoffen und PackmittelPlanung und Koordination von Arbeitspaketen, insbesondere von Prüfungen in interne und externe UnterauftragslaborsUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare QualifikationErfahrung auf dem Gebiet der analytischen Chemie, insbesondere der nass-chemischen Analysenmethoden und instrumenteller AnalytikErfahrung mit LIMS- und ChromatographiedatensystemenGMP-ErfahrungTeamfähigkeit, gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives GeschickGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Technischen Assistenten. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenQualitätskontrolle von pharmazeutischen Hilfsstoffen gemäß Arzneibuchvorgaben sowie Packmitteln, Devices und ProzesshilfenEigenständige und GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von nasschemischen Analysenmethoden, visuellen und physikalischen PrüfungenVerifizierung und Validierung analytischer Methoden sowie Erstellung von Prüfungsvorschriften für die Qualitätskontrolle von pharmazeutischen Hilfsstoffen und PackmittelPlanung und Koordination von Arbeitspaketen, insbesondere von Prüfungen in interne und externe UnterauftragslaborsUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare QualifikationErfahrung auf dem Gebiet der analytischen Chemie, insbesondere der nass-chemischen Analysenmethoden und instrumenteller AnalytikErfahrung mit LIMS- und ChromatographiedatensystemenGMP-ErfahrungTeamfähigkeit, gewissenhafte Arbeitsweise und koordinatives GeschickGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experte United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €55.000 - €60.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Sie sind Biologe und suchen eine neue Herausforderung in der Pharmabranche? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht unser Tochterunternehmen GULP am Standort Biberach einen Downstream Process Transfer Engineer. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenPersönliche Beratung mit individueller KarriereplanungAttraktive, leistungsgerechte VergütungUnbefristeter ArbeitsvertragTeamorientiertes ArbeitenIndividuelle Trainings mit renommierten PartnernAusbau von KompetenzenIhre AufgabenPlanen und Durchführen von komplexen Transferprojekten im Bereich early stage biologicals (CMC I) und late stage biologicals (CMC II) Qualitativ hochwertige und termingerechte Erstellung projektbezogener Transferunterlagen unter Berücksichtigung der aktuellen Rechtsgrundlage und internationaler regulatorischer Richtlinien (Prozessbeschreibungen, Transferreports, Facility Fit Analysen und Risikoanalysen)Management von Produkttransferaktivitäten für klinische Produktionsanlagen im Bereich Downstream (purification)Erstellung von Zulassungsunterlagen und Beantwortung von Behördenrückfragen Zusammenarbeit mit internen Kunden aus Entwicklung und kommerzieller Produktionsanlage sowie externen Kunden im CMB-Geschäft (contract manufacturing business)Leitung des direkten Prozesstransfers der externen KundenRepräsentieren der Projekte und der klinischen Produktionsanlage in interdisziplinären Teams sowie crossfunktionalen MeetingsFungieren als Experte für prozesstechnologische Fragestellungen bei der Herstellung von biopharmazeutischen MolekülenLeiten von ExpertenmeetingsRepräsentieren des Bereichs in bereichsübergreifenden Meetings und interdisziplinären Teams Managen von standortübergreifenden Prozesstransfers innerhalb des globalen Biopharma NetzwerksRepräsentieren des Bereichs in bereichsübergreifenden Meetings und interdisziplinären Teams Leitung von standortübergreifenden Prozesstransfers innerhalb des globalen Biopharma NetzwerksLeitung des direkten Prozesstransfers der externen KundenUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biologie, (Bio-)Chemie, (Bio-)Pharmazie, Bioinformatik oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger relevanter BerufserfahrungErfahrung mit biopharmazeutischen Herstellprozessen Upstream (mammalian cell culture) oder Downstream (purification), deren Entwicklung, Produktion sowie im ProjektmanagementGutes Verständnis von biopharmazeutischen Herstellprozessen, idealerweise mit Fokus auf Downstream (purification) Verständnis der Anforderungen GMP-regulierter BereicheVerhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftEine schnelle Auffassungsgabe sowie analytische und konzeptionelle StärkeAusgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, Resilienz sowie Eigeninitiative Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Sie sind Biologe und suchen eine neue Herausforderung in der Pharmabranche? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell sucht unser Tochterunternehmen GULP am Standort Biberach einen Downstream Process Transfer Engineer. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung.Das dürfen Sie erwartenPersönliche Beratung mit individueller KarriereplanungAttraktive, leistungsgerechte VergütungUnbefristeter ArbeitsvertragTeamorientiertes ArbeitenIndividuelle Trainings mit renommierten PartnernAusbau von KompetenzenIhre AufgabenPlanen und Durchführen von komplexen Transferprojekten im Bereich early stage biologicals (CMC I) und late stage biologicals (CMC II) Qualitativ hochwertige und termingerechte Erstellung projektbezogener Transferunterlagen unter Berücksichtigung der aktuellen Rechtsgrundlage und internationaler regulatorischer Richtlinien (Prozessbeschreibungen, Transferreports, Facility Fit Analysen und Risikoanalysen)Management von Produkttransferaktivitäten für klinische Produktionsanlagen im Bereich Downstream (purification)Erstellung von Zulassungsunterlagen und Beantwortung von Behördenrückfragen Zusammenarbeit mit internen Kunden aus Entwicklung und kommerzieller Produktionsanlage sowie externen Kunden im CMB-Geschäft (contract manufacturing business)Leitung des direkten Prozesstransfers der externen KundenRepräsentieren der Projekte und der klinischen Produktionsanlage in interdisziplinären Teams sowie crossfunktionalen MeetingsFungieren als Experte für prozesstechnologische Fragestellungen bei der Herstellung von biopharmazeutischen MolekülenLeiten von ExpertenmeetingsRepräsentieren des Bereichs in bereichsübergreifenden Meetings und interdisziplinären Teams Managen von standortübergreifenden Prozesstransfers innerhalb des globalen Biopharma NetzwerksRepräsentieren des Bereichs in bereichsübergreifenden Meetings und interdisziplinären Teams Leitung von standortübergreifenden Prozesstransfers innerhalb des globalen Biopharma NetzwerksLeitung des direkten Prozesstransfers der externen KundenUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biologie, (Bio-)Chemie, (Bio-)Pharmazie, Bioinformatik oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger relevanter BerufserfahrungErfahrung mit biopharmazeutischen Herstellprozessen Upstream (mammalian cell culture) oder Downstream (purification), deren Entwicklung, Produktion sowie im ProjektmanagementGutes Verständnis von biopharmazeutischen Herstellprozessen, idealerweise mit Fokus auf Downstream (purification) Verständnis der Anforderungen GMP-regulierter BereicheVerhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftEine schnelle Auffassungsgabe sowie analytische und konzeptionelle StärkeAusgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, Resilienz sowie Eigeninitiative Eingebettet in den leistungsstarken Verbund der Randstad Gruppe ist GULP Solution Services der Spezialist für die Überlassung und Vermittlung von Professionals in IT, Engineering und Finance. Wir verbinden die Sicherheit, die intelligenten Technologien und die vielfältigen vertrauensvollen Kontakte eines führenden Personaldienstleistungs-Konzerns mit spezialisiertem Know-how und individueller Beratung. GULP - Experts United.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €2.700 - €2.850 pro Monat
      • Randstad Deutschland
      Sie haben gerade Ihre Ausbildung als Pharmakant abgeschlossen oder möchten sich beruflich neu orientieren? Wir helfen Ihnen dabei! Im Auftrag unseres Kunden aus der Pharmabranche suchen wir derzeit einen versierten Labormitarbeiter am Standort Biberach. Ihre ausgeprägte Teamfähigkeit und Ihre rasche Auffassungsgabe sind Ihre Eintrittskarte für einen abwechslungsreichen Job!Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftErstattung von FahrtkostenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrIn der Regel einen unbefristeten ArbeitsvertragMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrGehaltsabrechnung direkt auf das HandyIhre AufgabenDurchführung von Routinemonitoring von WassersystemenOrganisation und Absprache der Durchführung des MonitoringsProbenahme von Wasserproben unter GMP-Bedingungen mit Hilfe einer komplexen MonitoringsoftwareUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare QualifikationGute GMP-KenntnisseGute Kenntnisse in der aseptischen ArbeitstechnikGute PC-KenntnisseSelbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit  1960 in Amsterdam gegründet ist die weltweit tätige Randstad Gruppe seit Jahrzehnten gleichermaßen strategischer Partner für Unternehmen wie attraktiver Arbeitgeber für qualifizierte Mitarbeiter.Der Erfolg unseres Unternehmens ist neben der kommerziellen Professionalität nicht zuletzt auch der Achtung unserer Unternehmensphilosophie zu verdanken. Die Kernwerte dieser Philosophie lauten: kennen, dienen, vertrauen, simultane Interessenwahrung und Streben nach Perfektion.Unsere soziale Verantwortung als führender Personaldienstleister nehmen wir ernst und setzen uns für die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter ein. Kommen Sie zu Randstad, überzeugen Sie sich selbst und profitieren Sie von der Sicherheit und den attraktiven Sozialleistungen eines international erfolgreichen Konzerns der Personaldienstleistungsbranche.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Sie haben gerade Ihre Ausbildung als Pharmakant abgeschlossen oder möchten sich beruflich neu orientieren? Wir helfen Ihnen dabei! Im Auftrag unseres Kunden aus der Pharmabranche suchen wir derzeit einen versierten Labormitarbeiter am Standort Biberach. Ihre ausgeprägte Teamfähigkeit und Ihre rasche Auffassungsgabe sind Ihre Eintrittskarte für einen abwechslungsreichen Job!Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftErstattung von FahrtkostenBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrIn der Regel einen unbefristeten ArbeitsvertragMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrGehaltsabrechnung direkt auf das HandyIhre AufgabenDurchführung von Routinemonitoring von WassersystemenOrganisation und Absprache der Durchführung des MonitoringsProbenahme von Wasserproben unter GMP-Bedingungen mit Hilfe einer komplexen MonitoringsoftwareUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare QualifikationGute GMP-KenntnisseGute Kenntnisse in der aseptischen ArbeitstechnikGute PC-KenntnisseSelbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit  1960 in Amsterdam gegründet ist die weltweit tätige Randstad Gruppe seit Jahrzehnten gleichermaßen strategischer Partner für Unternehmen wie attraktiver Arbeitgeber für qualifizierte Mitarbeiter.Der Erfolg unseres Unternehmens ist neben der kommerziellen Professionalität nicht zuletzt auch der Achtung unserer Unternehmensphilosophie zu verdanken. Die Kernwerte dieser Philosophie lauten: kennen, dienen, vertrauen, simultane Interessenwahrung und Streben nach Perfektion.Unsere soziale Verantwortung als führender Personaldienstleister nehmen wir ernst und setzen uns für die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter ein. Kommen Sie zu Randstad, überzeugen Sie sich selbst und profitieren Sie von der Sicherheit und den attraktiven Sozialleistungen eines international erfolgreichen Konzerns der Personaldienstleistungsbranche.Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €70.000 - €80.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Time for change - time for a new job! Are you an IRT Expert and looking for a new professional challenge? Then look no further! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttractive salaryOption of permanent employment with our business partnerUp to 28 days vacation per yearExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre AufgabenSelect IRT Vendor and create study specific contractDevelop IRT System specifications to meet the needs of the study design in collaboration with Clinical Trial Supply Unit (CTSU) functions, Medical, Clinical Data Management and BiostatisticsConduct and document Validation/User Acceptance Test activitiesPerform regular maintenance of the IRT system to adjust for trial needs, additional requirements after go-live etc, in collaboration with the study teamUtilize agile and proactive approach and innovative technology to solve problemsSupport the successful setup of the supply chain and patient management activities through the use of IRTEnsure that all work is performed according to GxP and conforms with US, EU and other international regulationsWork independently and in an international, cross-culture team environmentUnsere AnforderungenMaster with several years of professional experienceProven ability to drive results in a changing environment and to discuss and present proposals in a concise and effective mannerAbility to learn new technologies and concepts to enhance operationsDemonstrate strong problem solving capabilities and encourage the implementation of innovative approaches, new technologies and strategies to support the successful completion of supply chain activitiesExhibit ability to interpret complex project requirements and provide ability to interpret highly complex experimental data and project requirementsSolid project management skills including presenting projects and status reports to different audiences Fluent in English with excellent written and verbal communication skills Corona virus and application at GULP: Our application process supports our "Human Forward" promise. This currently means: Avoid personal contacts, because the health of our candidates and employees and our shared social responsibility have top priority for us. We enable you working conditions that take into account the currently necessary precautionary measures. Equipping with protective masks, maintaining safety distances, disinfection measures and, if necessary, COVID 19 tests are a matter of course for us. Therefore, our application process is still completely possible without direct and personal contact.If you are interested please apply online. Applications from severely disabled people are of course welcome. We are looking forward to meeting you.
      Time for change - time for a new job! Are you an IRT Expert and looking for a new professional challenge? Then look no further! We have what you are looking for: a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an attractive company in Biberach.Das dürfen Sie erwartenAttractive salaryOption of permanent employment with our business partnerUp to 28 days vacation per yearExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Ihre AufgabenSelect IRT Vendor and create study specific contractDevelop IRT System specifications to meet the needs of the study design in collaboration with Clinical Trial Supply Unit (CTSU) functions, Medical, Clinical Data Management and BiostatisticsConduct and document Validation/User Acceptance Test activitiesPerform regular maintenance of the IRT system to adjust for trial needs, additional requirements after go-live etc, in collaboration with the study teamUtilize agile and proactive approach and innovative technology to solve problemsSupport the successful setup of the supply chain and patient management activities through the use of IRTEnsure that all work is performed according to GxP and conforms with US, EU and other international regulationsWork independently and in an international, cross-culture team environmentUnsere AnforderungenMaster with several years of professional experienceProven ability to drive results in a changing environment and to discuss and present proposals in a concise and effective mannerAbility to learn new technologies and concepts to enhance operationsDemonstrate strong problem solving capabilities and encourage the implementation of innovative approaches, new technologies and strategies to support the successful completion of supply chain activitiesExhibit ability to interpret complex project requirements and provide ability to interpret highly complex experimental data and project requirementsSolid project management skills including presenting projects and status reports to different audiences Fluent in English with excellent written and verbal communication skills Corona virus and application at GULP: Our application process supports our "Human Forward" promise. This currently means: Avoid personal contacts, because the health of our candidates and employees and our shared social responsibility have top priority for us. We enable you working conditions that take into account the currently necessary precautionary measures. Equipping with protective masks, maintaining safety distances, disinfection measures and, if necessary, COVID 19 tests are a matter of course for us. Therefore, our application process is still completely possible without direct and personal contact.If you are interested please apply online. Applications from severely disabled people are of course welcome. We are looking forward to meeting you.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €1,00 - €100,00 pro Stunde
      • Randstad Deutschland
      Am Standort Biberach suchen wir aktuell ausgebildete Chemiefacharbeiter. Betriebliche Mitbestimmung ist bei uns genauso selbstverständlich wie tarifgebundene Entlohnung, Arbeitssicherheit und eine persönliche Betreuung. Randstad - wir bringen Menschen zusammen.Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrVertretung durch einen bundesweiten GesamtbetriebsratUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppRandstad Impf-Finder-App: Impftermine schnell und unkompliziert per Handy findenIhre AufgabenReinigung und Montage von Produktionsanlagen und EquipmentRüstung von ProduktionsanlagenAbarbeitung von Produktionsaufträgen über das BetriebsführungssystemFertigung von Produkten über die ProduktionsanlagenBedienung und Einrichtung von ProduktionsanlagenFühren von Herstellprotokollen und ReinigungsdokumentenDurchführung von Inprozesskontrollen zur Steuerung von Produktionsprozessen und dazugehörige Dokumentation der ErgebnisseUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, Chemikant oder vergleichbarBerufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion wünschenswertGute Kenntnisse im Bereich GMPGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftHohes Maß an Zuverlässigkeit und Integrität sowie Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Arbeit im SchichtbetriebArbeitszeitmodell: 37,5 Std/Woche Seit über 50 Jahren ist Randstad in Deutschland der seriöse und kompetente Partner sowohl für Berufseinsteiger als auch für erfahrene Fachkräfte. Mehr als 50.000 Mitarbeitern bieten wir einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Entlohnung und den Einstieg bei interessanten Kundenunternehmen. Aber für uns zählt nicht nur Größe: Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten.Wir alle bei Randstad stehen für das Versprechen, gemeinsam weiterzukommen. Wir sind immer bestrebt, uns zu verbessern und innovativ zu sein. Wir wollen unsere Kunden, Mitarbeiter und Bewerber mit allem, was wir tun, begeistern - bis ins kleinste Detail!Lassen auch Sie sich von uns begeistern: Mit Deutschlands führendem Personaldienstleister profitieren Sie von vertrauensvollen Kontakten zu Personalentscheidern vor Ort. Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns herzlich willkommen.
      Am Standort Biberach suchen wir aktuell ausgebildete Chemiefacharbeiter. Betriebliche Mitbestimmung ist bei uns genauso selbstverständlich wie tarifgebundene Entlohnung, Arbeitssicherheit und eine persönliche Betreuung. Randstad - wir bringen Menschen zusammen.Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrVertretung durch einen bundesweiten GesamtbetriebsratUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppRandstad Impf-Finder-App: Impftermine schnell und unkompliziert per Handy findenIhre AufgabenReinigung und Montage von Produktionsanlagen und EquipmentRüstung von ProduktionsanlagenAbarbeitung von Produktionsaufträgen über das BetriebsführungssystemFertigung von Produkten über die ProduktionsanlagenBedienung und Einrichtung von ProduktionsanlagenFühren von Herstellprotokollen und ReinigungsdokumentenDurchführung von Inprozesskontrollen zur Steuerung von Produktionsprozessen und dazugehörige Dokumentation der ErgebnisseUnsere AnforderungenAbgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, Chemikant oder vergleichbarBerufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion wünschenswertGute Kenntnisse im Bereich GMPGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftHohes Maß an Zuverlässigkeit und Integrität sowie Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Arbeit im SchichtbetriebArbeitszeitmodell: 37,5 Std/Woche Seit über 50 Jahren ist Randstad in Deutschland der seriöse und kompetente Partner sowohl für Berufseinsteiger als auch für erfahrene Fachkräfte. Mehr als 50.000 Mitarbeitern bieten wir einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Entlohnung und den Einstieg bei interessanten Kundenunternehmen. Aber für uns zählt nicht nur Größe: Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten.Wir alle bei Randstad stehen für das Versprechen, gemeinsam weiterzukommen. Wir sind immer bestrebt, uns zu verbessern und innovativ zu sein. Wir wollen unsere Kunden, Mitarbeiter und Bewerber mit allem, was wir tun, begeistern - bis ins kleinste Detail!Lassen auch Sie sich von uns begeistern: Mit Deutschlands führendem Personaldienstleister profitieren Sie von vertrauensvollen Kontakten zu Personalentscheidern vor Ort. Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns herzlich willkommen.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Arbeitnehmerüberlassung
      • €50.000 - €55.000 pro Jahr
      • Randstad Deutschland
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Clinical Trial Expert. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenVerantwortlich für die Planung, Organisation und Dokumentenerstellung zur analytischen Chargenfreigabe und Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer EntwicklungsprodukteZentrale Kontaktstelle zu unterschiedlichen Bereichen der BioBU (BIB, RCV, BIFI) Q&RM/QP, CTSU und Medizin sowie zu externen Partnern (global) zur Vorbereitung des nachfolgenden "Manufacturers Release" und/oder "Finished- kit Release"Verantwortlich für die Erstellung von Vorgabe- sowie Ergebnis-Dokumenten zur analytischen Freigabe und weiterer GMP-Dokumente in diesem KontextUnterstützung der Datenaufbereitung und Evaluation von packmittelbezogenen Stabilitätsaussagen sowie Definition von Lager- und AnwendungshinweisenUnterweisung sowie umfassende Weiterbildung und Training von Team Member Analytics (TMA) und Projektlaboren in Theorie und Praxis von Routinearbeiten sowie in komplexe SpezialthemenUnterstützung der TMA sowie der Leiter der Qualitätskontrolle (LQK) bei der Planung und Koordination analytischer Freigabe-Aktivitäten, bei Abweichungs- und Complaintbearbeitung, zur zeitgerechten Beurteilung der analytischen Freigabe von Chargen sowie bei der Erstellung von Zulassungsunterlagen im Rahmen der Entwicklung von biopharmazeutischen ProduktenDurchführen von Evaluierungen und Zusammenfassungen von Literaturrecherchen sowie daraus abgeleitete Beurteilungen für definierte Fragestellungen im Kontext der analytischen Freigabe-Fähigkeit von Klinikmuster-ChargenFachliche Unterstützung von Inspektionen durch Behörden oder interne AuditorenBearbeitung fachlicher Aufgabenstellungen gemäß Qualitäts-Management-System (QMS) nach den Vorgaben internationaler GMP-GuidelinesUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Pharmazie, Biochemie, Biologie, Biopharmazie, Chemie oder Biotechnologie mit mehrjähriger Berufserfahrung, alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem dieser Bereiche mit langjähriger BerufserfahrungErfahrung in der Prüfung und Freigabe von Arzneimitteln, idealerweise von biotechnologisch hergestellten ProduktenErweitertes Grundwissen in GMP Compliance sowie in regulatorischen VorgabenSehr gute Kenntnisse der MS-Office-Programme sowie von Proben- und Datenverwaltungssystemen (LIMS/Datenbanken: HAL, QCLImes) und Dokumentenverwaltungssystemen (IDEA for CON, Veeva, Daisy)Selbstständiges, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten auch unter starkem Erfolgs- und TermindruckTeamplayer mit hoher Prozessauffassungsgabe, Lösungsfindungsorientierung, Kreativität und EigeninitiativeFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
      Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Clinical Trial Expert. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharmabranche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 28 Tage Urlaub pro JahrÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerIhre AufgabenVerantwortlich für die Planung, Organisation und Dokumentenerstellung zur analytischen Chargenfreigabe und Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer EntwicklungsprodukteZentrale Kontaktstelle zu unterschiedlichen Bereichen der BioBU (BIB, RCV, BIFI) Q&RM/QP, CTSU und Medizin sowie zu externen Partnern (global) zur Vorbereitung des nachfolgenden "Manufacturers Release" und/oder "Finished- kit Release"Verantwortlich für die Erstellung von Vorgabe- sowie Ergebnis-Dokumenten zur analytischen Freigabe und weiterer GMP-Dokumente in diesem KontextUnterstützung der Datenaufbereitung und Evaluation von packmittelbezogenen Stabilitätsaussagen sowie Definition von Lager- und AnwendungshinweisenUnterweisung sowie umfassende Weiterbildung und Training von Team Member Analytics (TMA) und Projektlaboren in Theorie und Praxis von Routinearbeiten sowie in komplexe SpezialthemenUnterstützung der TMA sowie der Leiter der Qualitätskontrolle (LQK) bei der Planung und Koordination analytischer Freigabe-Aktivitäten, bei Abweichungs- und Complaintbearbeitung, zur zeitgerechten Beurteilung der analytischen Freigabe von Chargen sowie bei der Erstellung von Zulassungsunterlagen im Rahmen der Entwicklung von biopharmazeutischen ProduktenDurchführen von Evaluierungen und Zusammenfassungen von Literaturrecherchen sowie daraus abgeleitete Beurteilungen für definierte Fragestellungen im Kontext der analytischen Freigabe-Fähigkeit von Klinikmuster-ChargenFachliche Unterstützung von Inspektionen durch Behörden oder interne AuditorenBearbeitung fachlicher Aufgabenstellungen gemäß Qualitäts-Management-System (QMS) nach den Vorgaben internationaler GMP-GuidelinesUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Pharmazie, Biochemie, Biologie, Biopharmazie, Chemie oder Biotechnologie mit mehrjähriger Berufserfahrung, alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem dieser Bereiche mit langjähriger BerufserfahrungErfahrung in der Prüfung und Freigabe von Arzneimitteln, idealerweise von biotechnologisch hergestellten ProduktenErweitertes Grundwissen in GMP Compliance sowie in regulatorischen VorgabenSehr gute Kenntnisse der MS-Office-Programme sowie von Proben- und Datenverwaltungssystemen (LIMS/Datenbanken: HAL, QCLImes) und Dokumentenverwaltungssystemen (IDEA for CON, Veeva, Daisy)Selbstständiges, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten auch unter starkem Erfolgs- und TermindruckTeamplayer mit hoher Prozessauffassungsgabe, Lösungsfindungsorientierung, Kreativität und EigeninitiativeFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
    12 von 32 Jobs angezeigt

    Jobs bei Monster

    4 Jobs in biberach gefunden.

      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Vollzeit
      • BUCHER KG BIBERACH
      BUCHERHAUSTECHNIKJetzt bewerben!INNENDIENSTMITARBEITER (m/w/d) VERKAUF SANITÄR / HEIZUNG / KLIMASTANDORT BIBERACHAls regional verwurzelter Fachgroßhandel und Mitglied der marktführenden GC-GRUPPE beliefern wir unsere Kunden vom Fachhandwerk mit Material aus sämtlichen Bereichen der Haustechnik. Und nicht nur das. Wir überzeugen auch mit besonderem Service sowie einer in unserer Branche einzigartigen Logistik. Werden Sie Teil der Bucher KG und tragen Sie mit Ihrer Beratung, Ihrer Unterstützung und Ihrem Vertriebstalent aktiv zum Erfolg unseres Unternehmens bei.DARUM GEHT ES KONKRETAnsprechpartner vom Beratungsgespräch bis zur Auftragsabwicklung und -betreuungFestigen der Kundenbeziehungen durch fundiertes technisches Fachwissen und lösungsorientiertes, freundliches AuftretenKunden mit den richtigen Angeboten begeistern und vom Kauf überzeugenErster Ansprechpartner, wenn es mal nicht “rund” läuftKonstruktives Zusammenspiel mit unserem VertriebsaußendienstWIR WÜNSCHEN UNS VON IHNENEine kaufmännische und/oder technische AusbildungBerufserfahrung in unserer Branche und ein Verständnis für den Arbeitsalltag unserer Fach­handwerkskundenEchte Leidenschaft für den VertriebEin sicheres, sympathisches Auftreten am Telefon und fundierte technische KenntnisseTeamgeist, Organisationstalent und ein hohes Maß an EigeninitiativeDAS KÖNNEN SIE VON UNS ERWARTENMItarbeiter-BeteiligungsmodellUrlaubsgeldBetriebliche AltersvorsorgePrämienmodelle / ErfolgsbeteiligungWeihnachtsgeldHaben Sie Fragen zur Position?Kontaktieren Sie uns gerne!Manuel Akdogan Mehr Informationen über unsHomepageFacebookInstagramSollen wir uns kennenlernen? Dann schicken Sie uns jetzt Ihre Bewerbungsunterlagen mit frühestem Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung src=" " style="border:0">
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Vollzeit
      • Cognizant
      Job Title: IT Program Manager (m/d/f)Job Location: Biberach, Baden Wurttemberg, GermanySalary & Benefits: Competitive What makes Cognizant a unique place to work? The combination of rapid growth and an international and innovative environment! This is creating a lot of opportunities for people like YOU — people with an entrepreneurial spirit who want to make a difference in this ;At Cognizant, together with your colleagues from all around the world, you will collaborate on creating solutions for the world's leading companies and help them become more flexible, more innovative and successful. And this is your chance to be part of the success story: we are looking for a Job Title to join our Job Location ;IT Program Manager role:Develop and execute activities related to end-to-end project management, including project plans and estimates, scoping and requirements through implementation and deployment. Proactively monitor, manage and report on execution of deliverables for Supply Chain IT ;IT Program Manager responsibilities include:Directly report into client Program Directors and manage overall project and program delivery with minimal supervision from firm.Define project scope and deliverables that supports business goals in collaboration with executive management.Develop detailed project plans and integrated schedule comprising of different work stream deliverables/ activities.Effectively communicate project expectations to team members in a timely and clear fashion.Communicate with client IT & Business stakeholders on an ongoing basis.Work with different product vendors and maintain a healthy relationship.Set and continually manage project expectations with team members and customers.Draft and submit budget proposals, and recommend subsequent budget changes where necessary.Identify and manage project dependencies and critical path.Plan and schedule project timelines and milestones using appropriate tools.Track project milestones and deliverables.Develop and deliver progress reports, proposals, requirements documentation and presentations.Issue status reports to the project team, analyze results, and troubleshoot problem areas.Proactively manage changes in project scope, identify potential crises, and devise contingency plans.Define project success criteria and disseminate them to involved parties throughout project life cycle.Coach, mentor, motivate and supervise project team members and subcontractors, and influence them to take positive action and accountability for their assigned work.Build, develop, and grow business relationships vital to the success of the ;Conduct project “lessons learned” meetings and create a recommendations report in order to identify successful and unsuccessful project elements.Develop best practices and tools for project execution and management.IT Program Manager key Skills & Experience:12-16 years of End To End Project Management experience with basic understanding of Supply Chain.Very strong understanding of SDLC and associated IT delivery models.Experienced in IT Resource and Cost Management, Financial Performance Reporting etc – Resource Fulfilment, Monitoring & Tracking.A team player with strong communication skills, intellectual curiosity combined with solid analytical skills.Comfortable to have direct communication with Director Plus level of Client Stakeholders and the Firm.It will be a Plus if played System Integrator Roles in recent engagements in multi-vendor environment.Experience in managing distributed team working in onshore-offshore environment.Open to work in an international environment, abroad if needed for short-term engagements.Certifications in APICS, Scrum Master, PMP, Prince 2 etc.If you’re interested in this IT Program Manager role, don’t hesitate and APPLY NOW! About Cognizant Cognizant is one of the world’s leading professional services companies, transforming clients’ business, operating and technology models for the digital era. Our unique industry-based, consultative approach helps clients envision, build and run more innovative and efficient businesses. Headquartered in the , Cognizant, a member of the NASDAQ-100, is ranked 194 on the Fortune 500 and is consistently listed among the most admired companies in the ;
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • Vollzeit
      • Deutsche Bahn AG
      Ausbildung Fahrdienstleiter (w/m/d) 2022Die Deutsche Bahn ist eine der vielfältigsten Arbeitgeberinnen Deutschlands. Wir suchen jedes Jahr deutschlandweit über Auszubildende in 50 Berufen, die mit uns gemeinsam noch besser werden wollen.Zum 1. September 2022 suchen wir Dich für die 2,5 bis 3-jährige Ausbildung zum Fahrdienstleiter (Eisenbahner im Betriebsdienst Fachrichtung Fahrweg (w/m/d)) bei der DB Netz AG in Bondorf, Eutingen (Gäu), Freudenstadt, Hausach, St. Georgen, Triberg, Hornberg, Gengenbach, Biberach, Donaueschingen und Rottweil. Die Berufsschule befindet sich in Esslingen-Zell oder Ettlingen bei Karlsruhe und das Trainingszentrum in Ludwigsburg oder Karlsruhe.Dein Arbeitsplatz nennt sich Stellwerk. Hier gibt es verschiedene Stellwerkstechniken, mit deren Hilfe der Zugverkehr gesteuert wird. Du arbeitest auf einem Stellwerk nah am Geschehen. Hier siehst Du die Züge an Dir vorbeifahren. Die Steuerung des Zugverkehrs erfolgt meist über Hebel oder Druckknöpfe. Du bist Teil eines kleinen Teams.Deine Aufgaben:Während Deiner Ausbildung zum Fahrdienstleitermachst Du Dich mit dem Arbeiten auf einem Stellwerk vertraut und erhältst Übersicht über die Fahrstreckenerlernst Du, unterschiedliche Stellwerkstechniken zu verstehen und zu bedienenlernst Du die Regelwerke und Richtlinien (Vorschriften) für die planmäßige Durchführung der täglichen Zugfahrten kennen erwirbst Du Fachwissen, um für einen sicheren und reibungslosen Zugverkehr in Deinem Bereich sorgen zu könnenübernimmst Du bereits Verantwortung für Weichen und Signale und somit für unsere Reisenden und ZügeDein Profil:Du hast die Schule (bald) erfolgreich abgeschlossenDu freust Dich jeden Tag auf neue Herausforderungenauch in herausfordernden Situationen bewahrst Du Ruhe und behältst den ÜberblickDu scheust Dich nicht davor, Verantwortung zu übernehmen und Entscheidungen zu treffenDu bist zuverlässig, belastbar, teamfähig und arbeitest konzentriertFür diese Stelle erwartet Dich im Rahmen des Auswahlprozesses eine Eignungsuntersuchung. Auf unserer Karriereseite erfährst Du alles über die Hintergründe, den Ablauf und die ideale Vorbereitung. Benefits:Je nach Ausbildungsjahr zwischen Euro und Euro im Monat sowie ein 13. Monatsgehalt. Die Beschäftigungsbedingungen gelten für den weit überwiegenden Teil der Auszubildenden im DB Konzern.Wir bieten Dir 16 Freifahrten innerhalb Deutschlands pro Jahr und weitere Fahrvergünstigungen wie DB Job-Ticket für Deinen täglichen Arbeitsweg.Zuschuss bis 350 € monatlich.Chancengleichheit und selbstbestimmte Teilhabe Schwerbehinderter und Gleichgestellter sowie eine respektvolle Zusammenarbeit sind innerhalb des DB Konzerns fest verankerte Grundsätze. Deshalb werden schwerbehinderte Bewerber bei gleicher Eignung bei bevorzugt berücksichtigt.
      • Biberach, Baden-Württemberg
      • CCL
      At Boehringer Ingelheim we develop breakthrough therapies and innovative healthcare solutions in areas of unmet medical need for both humans and animals. As a family owned company, we focus on long-term performance. We believe that, if we have talented and ambitious people who are passionate about innovation, there is no limit to what we can achieve; after all, we started with just 28 people. Now, we are powered by 50,000 employees globally who nurture a diverse, collaborative and inclusive culture.THE POSITIONApply your passion. Lead experienced scientists. Grow people.Take advantage of your experience, establish agile research strategies, embrace collaborative design thinking, and actively shape a sustainable research project pipeline that addresses unmet medical needs.As drug discovery expert, you combine a drug discovery industry background with scientific expertise in computational chemistry. You are a creative driver of change and experienced in motivating and developing teams operating at the cutting edge of science.As Associate Director Computational Chemistry, responsible for supporting the area of Cardiometabolic Diseases Research, you lead a team of principal scientists actively influencing the discovery of breakthrough small molecule- and peptide therapies. Join Boehringer Ingelheim and actively shape our early portfolio with specific computational chemistry- and therapeutic area expertise. Discover our Biberach site: Tasks & responsibilitiesIn your new role as Associate Director, you lead and develop a team of computational chemists focusing on the support of research projects in the therapeutic area of Cardiometabolic Diseases.You are a key contributor to the early project portfolio by early target and tool assessments, and you lead research projects in the target validation and lead finding phases.As a member of interdisciplinary teams, you design and optimize biologically active compounds in a collaborative, international setting.Thanks to your scientific expertise and your guidance, your team supports research projects with state-of-the-art computational chemistry methods.You contribute to the strategic direction of the Computational Chemistry group and you drive the development, advancement, and adaption of novel computational chemistry technologies.Furthermore, you collaborate with colleagues from Medicinal Chemistry, Structural Research, Screening and Profiling, Screening Logistics as well as Pharmacology and Computational Biology.RequirementsPhD in chemistry, physics, computer science, mathematics, or related discipline. Alternatively, masters degree with long-term professional experienceProven track record in small molecule drug discovery and familiarity with pharmacological and medicinal chemistry conceptsExperience in target identification, validation, and assessmentExcellent knowledge and practical experience with standard computational chemistry software packages in the context of small molecule drug discovery and familiarity with Linux and PythonExperience in leading people (teams or projects) in a research context, preferably gained in an industrial drug discovery settingExcellent interpersonal, communication and mentoring skills paired with an agile and entrepreneurial mindset

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